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浙江泰林生命科学有限公司，系泰林生物（股票代码:300813）旗下的全资子公司，为全球领先的水生态（微生物+寄生虫+浮游生物）整体解决方案提供商。青岛中创汇科生物科技有限公司为浙江泰林生命科学有限公司疾控系统独家授权经销商（浙江除外）。
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文献和实验，在几次学术会议上听过您精彩的会议报告，受益匪浅。本期《临床实验室》的主题为微生物，很多读者来信希望看到关于质量控制方面的文章介绍，因此请您谈谈ISO15189与微生物检验之间的关系。 张主任：最近ISO15189已被批准为国标，这标志着我国医学实验室在管理及技术两方面要求上有了新的标准。如果说2006年卫生部颁发的《临床实验室管理办法》是一个对医学实验室管理的纲领性文件的话，那么现在的国标则是在管理和技术层面上要求的可实施的细则指导，在执行这个细则时由于临床检验是一个多学科的综合
ISO 15189是关于实验室医学质量要求的标准，从1996年起，TC212的第一工作组就开始起草ISO 15189，目前已发布了ISO 15189:2012。ISO 15189通常于发布后的第五年开始启动下一版的更新工作，此刻距离最近的ISO 15189:2012发布已有近3年时间，新版ISO 15189的更新启动也即将上路。 对于新版的ISO 15189 会有哪些变化，是否会增加临床医学实验室的通过认可的难度等等问题，艾兰博曼医学网编辑有幸在南京举办的中华医学会第十
美国POCT（重点监护及时检验仪器）部门正忙于符合临床实验室改进（CLIA）管理法规，尤其是2003年1月颁布的新“质量体系”要求。由健康护理组织认可联合委员会（JCAHOs）或美国病理学家学会（CAP）认可的有关部门必须始终遵循其质量标准。在美国，仅有少数医学实验室遵循国际质量管理标准。对今日国际社会——工业和制造全球化以及社会交流频繁——遵循全球通行的检验标准而实现医学结果的互认是非常重要的。 根据ISO（国际标准化组织）的定义，认可是由权威机构对能胜任某项特定任务
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