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96T
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文献和实验,我们使用神经保护剂BI-6C9,BI-6C9是一种公认的BH-3 小分子抑制剂,可与死亡激动剂(domain death agonist,BID)发生相互作用,是 Bcl-2基因家族的预凋亡成员(4,5)。 总之,研究表明,xCELLigence系统可通过多方面实验,持续对神经细胞培养进行监测,所进行的实验包括接种反应板、预培养、增殖胶质细胞的去除、药物作用,以及对神经毒性与神经保护作用的确认。 材料与方法 HT-22类神经元细胞 按照指定密度接种 HT-22细胞
secondary antibody review -- data from 99 publications
epithelial Caco2/bbe cells Bio-Rad 10 rhodamine immunocytochemistry 1:100 detect phospho-CREB in human colonic epithelial Caco2/bbe cells Bio-Rad 11 goat IgG FITC immunohistochemistry 1:40 detect ameloblastin in mouse postnatal mandibular molars
VE-1 binding sites (comprising the 9 bp putative interacting sequence and three flanking base pairs) were determined by ELISA and normalized to VE-1 subs. The positions of the potential binding sites relative to the transcription start site
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