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- 信帆生物
- XFMY026
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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100
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/
- 保质期：
6个月
- 供应商：
上海信帆生物科技有限公司
- 保存条件：
室温密封
【产品规格】 ：500ml
【储存条件】：常温密封
【有效期】：6个月
【产品简介】 ：
逆向免疫扩散缓冲液（PH8.6）是一种用于科研实验的缓冲液。它常被用于电泳实验，醋酸纤维素薄膜实验，逆向免疫扩增实验等多种实验中。
本产品仅供科研实验用，不做其它用途！
【操作步骤（仅供参考）】：
1、将待测样品加入到离心管中，加入适量的逆向免疫扩散缓冲液，充分混合均匀。
2、将混合液滴加到硝酸纤维素薄膜上，用滤纸过滤多余的液体。
3、将薄膜放入湿盒中，加入适量的逆向免疫扩散缓冲液，孵育适宜时间。
4、用滤纸吸取多余的液体，然后用洗液清洗薄膜，再用水冲洗干净。
5、用滤纸吸干薄膜上的水分，然后用免疫分析试剂进行检测。
【注意事项】：
1、配制逆向免疫扩散缓冲液时，应按照比例加入各组分，并充分混合均匀。
2、在孵育过程中，应保持适当的湿度和温度，以利于抗原抗体的结合。
3、在清洗过程中，应避免将薄膜上的抗原抗体冲走，以免影响检测结果。
4、在操作过程中，应注意安全，避免接触皮肤和眼睛等敏感部位。
5、实验完毕后，应及时清理实验废弃物，保持实验室环境整洁。
上海信帆生物科技有限公司（Shanghai Xinfan Biotechnology Co.,Ltd）成立于上海，是一家集“产品研发、市场销售、技术服务"为一体的高科技生物技术公司。经过多年的努力发展已成为专业供应各类生物科研用品的公司，长期专注于生物领域，旗下产品种类众多。信帆生物秉承以产品质量为根本，以市场需求为导向，以为客户创造价值为己任的精神，坚守产品质量的可靠、稳定，并严格秉承“专业、诚实、守信、创新"全过程、多方位的质量监控检测，从包装到品质，从产品到服务，每个环节，我们都严控质量关，致力于发展中国的科研事业。力求为我国生物科技事业提供更好的、更专业性的技术服务和科研产品。我们供应的产品包括elisa试剂盒，生化试剂盒，动物血制品，抗体，质控品，干扰物质，抗原，生化试剂，实验耗材等10万余种类，公司长期致力于为客户提供RT-PCR检测、病理染色、免疫组化检测、Western blotting检测、生化检测、ELISA检测、放免检测等一系列实验代测服务。产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。
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文献和实验《P-selectin glycoprotein ligand 1 deficiency prevents development of acute pancreatitis by attenuating leukocyte infiltration》
.《rBMSC/Cav-1F92A Mediates Oxidative Stress in PAH Rat by Regulating SelW/14-3-3η and CA1/Kininogen Signal Transduction》
《Maternal curcumin supplementation ameliorates placental function and fetal growth in mice with intrauterine growth retardation†》
妥-巴比妥钠缓冲液适当稀释后，每孔加10μl，37℃湿盒放置24h。 6．样品含量测定：测定沉淀环直径大小，于逆向扩散抗体标准曲线查出相应的抗体含量，即为被测样品的抗体蛋白量。 7．抗体IgG逆向扩散标准曲线制作：取纯化后标定抗原量的IgG及亲和层析纯化的IgG，先固定抗原量，测出不同抗体量形成沉淀环的关系后，可采取一定范围内抗体量作成沉淀环。然后以沉淀环直径为横坐标，以抗体量为纵坐标在半对数坐标纸上作图。 8．染色及结果保存（见单向免疫扩散）。
2）（三） 免疫电泳（Immunoelectrophoresis）——示教 一、基本原理 免疫电泳法是将凝胶电泳与双向免疫扩散两种技术相结合的一种实验方法。在电场作用下标本中各组分因电泳迁移率不同而分成区带，然后沿电泳平行方向将凝胶挖一沟槽，将抗体加入沟槽内，使抗原与抗体相互扩散而形成沉淀线。根据沉淀线的数量、位置及形状，分析标本中所含各组分的性质，本实验常用于抗原分析及免疫性疾病的诊断。 二、实验材料 1%离子琼脂（pH8.6巴比妥缓冲液加入等量蒸馏水，再加入1%琼脂。溶解后用脱脂棉过滤
】1. 消化缓冲液：100 mM NaCl，10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0)，0.5% (w/v) SDS，0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存；2. 将 200 mg～1 g 的组织用预冷的研钵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮，然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
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