- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明书
- BKE12096
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
41
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 组蛋白脱乙酰基酶5(HDAC5)ELISA试剂盒 | Histone Deacetylase 5(HDAC5)ELISA Kit | 48T/96T | BKE12096 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组成：
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
标本要求:
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
公司正在出售的产品：
| 组蛋白脱乙酰基酶5(HDAC5)ELISA试剂盒 | 总抗氧化能力(DPPH法)测试盒/微量法 |
| 骨肉瘤放大基因9(OS9)ELISA试剂盒 | 原果胶含量测试盒 |
| 包虫抗体IgGELISA试剂盒 | 氨基比林N去甲基化酶（AND）酶活性比色法检测试剂盒 |
| 血管抑制蛋白1(VASH1)ELISA试剂盒 | 原果胶含量测试盒 |
| 冠蛋白1C(CORO1C)ELISA试剂盒 | 总蛋白(TP)测试盒/考马斯亮蓝法 |
| 伴侣蛋白10(CPN10)ELISA试剂盒 | 总蛋白(TP)测试盒/双缩脲法 |
| anti-teichoic acid antibody,TA ELISA Kit | 总蛋白定量(TP)测试盒/比色法 |
| 苯丙氨酸羟化酶ELISA试剂盒 | 总蛋白定量(TP)测试盒/比色法 |
| 补体片断4bELISA试剂盒 | 总蛋白定量(TP)测试盒/微板法 |
| 促肾上腺皮质激素样中叶肽ELISA试剂盒 | 总谷胱甘肽(T-GSH)/氧化型谷胱甘肽(GSSG)测试盒/微板法 |
| 胆碱/磷酸转移酶1ELISA试剂盒 | 总蛋白定量(TP)测试盒/微板法 |
| 肌原调节蛋白3ELISA试剂盒 | 总谷胱甘肽(T-GSH)/氧化型谷胱甘肽(GSSG)测试盒/微板法 |
| TPO ELISA Kit | 总果胶含量测试盒/分光光度法 |
| 人精胺合成酶(SRM)试剂盒ELISA | 总抗氧化能力(T-AOC）测试盒/分光光度法 |
| 组蛋白脱乙酰基酶5(HDAC5)ELISA试剂盒 人blca-4 试剂盒ELISA | 土壤硝酸还原酶(S-NR)测试盒/分光光度法 |
| 比氏肠微孢虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 土壤硝酸还原酶(S-NR)测试盒/分光光度法 |
| 丙氨酸氨肽酶ELISA试剂盒 | 总多糖含量测试盒/微量法 |
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文献和实验β随着其他因子的影响，其表达水平也会发生相应的变化，一般客户很难察觉，因此这样的恶性造假行为使得消费者被动造假，后果极其严重，因此善意提醒客户警惕此类作假试剂盒！鉴别方法：Ⅰ. 利用干扰实验即可辨别ELISA试剂盒是否检测目的抗原，方法如下：（1）将针对试剂盒特异性的重组蛋白抗原和试剂盒中的检测抗体配置成antibody: antigen≈1:2的混合孵育液。（2）37℃孵育15分钟后，代替原试剂盒中的检测抗体。（3）后续操作按照试剂盒说明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物。（4）实验完毕后，检测其标准
过度之间可能仅有数秒差异。因此，使用该方法难以生成均一大小的染色质片段样品。高频率、非常稳定的蛋白质与 DNA 相互作用（如组蛋白与 DNA 之间的相互作用），发生频率之高，即使操作流程并不完善也常能被检测到。如果操作规程不能确保蛋白质和 DNA 的完整性，或者使用了对靶标不具有高度特异性的抗体，则低频率且较不稳定的相互作用（比如多梳蛋白与特定基因 [例如 Ezh2] 的结合）就可能会低于检测阈值。相比之下，酶消化方法使用微球菌核酸酶切入染色质核小体之间的连接区域，柔和地把染色质剪切成均一片段。酶消化
，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。 由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度 类型及步骤 ELISA的主要常用类型及步骤 1. 间接法测抗体 间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(二抗)以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下： 1)将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原及杂质
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