- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明书
- BKE11892
- 国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
58
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
产品名称：ATP酶(ATP)ELISA试剂盒
英文简称：ATP ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
样品收集、处理及保存方法：
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。ATP酶(ATP)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品：
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| 癌调蛋白ELISA试剂盒 | 串珠镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 半胱氨酸蛋白酶抑制剂9ELISA试剂盒 | 恙虫病东方体PCR试剂盒 |
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| 合子阻滞基因1ELISA试剂盒 | TAT ELISA Kit |
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| 人类肌腱蛋白(TN)检测试剂盒elisa | 弧菌通用PCR检测试剂盒说明书 |
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| 类天花病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 | 精氨酸支原体PCR试剂盒 |
| γ干扰素诱导单核因子ELISA试剂盒 | 呼吸道合胞病毒型PCR检测试剂盒 |
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
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文献和实验人 ATP酶（ ATPase ） 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 ATP酶（ ATPase ） 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 ATP酶（ ATPase ） 水平。用纯化的 人 ATP酶（ ATPase ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 ATP酶（ ATPase
存在于肌肉收缩性蛋白肌球蛋白上的腺苷三磷酸酶，催化反应为： ATP H2 OADP H3 PO4 水解 ATP末端高能磷酸键，以供给肌肉收缩所必需的能量。肌球蛋白 ATP酶活性在低离子强度下可被 Mg2 抑制，但可被肌动蛋白显著激活（肌动球蛋白 ATP酶）。这时发生超沉淀。若用蛋白分解酶处理肌球蛋白，可切成 L-酶解肌球蛋白和双头的 H-酶解肌球蛋白，继而产生 H-酶解肌球蛋白单头的亚片段 I（ subfragment I）。 H-酶解肌球蛋白和亚
钠-钾ATP酶 Na 、K stimulated ATPase
存在于细胞膜中，是对钠和钾两种离子能进行交换的主动运输的酶。1957年由 J． C． Skou所发现。除猫、狗等的红细胞膜等少数例外，在动物细膜中都存在。细菌中虽也有报道，但实例很少，至于在植物是否存在，尚未确定。除 Mg 外，只在 Na 、 K 同时存在时才具有活性，在分解 ATP同时，酶分子发生变构（构象变化），使所结合的 Na 和 K 分别从细胞膜内转移到细胞膜外，或从细胞膜外转移到细胞膜内。
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