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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
帛科生物
- 库存:
24
- 样本:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
详见说明书
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
产品名称:DNA损伤诱导转录因子4样蛋白(DDIT4/RTP801)ELISA试剂盒
英文简称:DDIT4 ELISA kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
样品收集、处理及保存方法:
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。DNA损伤诱导转录因子4样蛋白(DDIT4/RTP801)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品:
| DNA损伤诱导转录因子4样蛋白(DDIT4/RTP801)ELISA试剂盒 | 鼠疫耶尔森氏菌染料法PCR试剂盒 |
| 钙联蛋白(calnexin)ELISA试剂盒 | 边缘无浆体(无形体)PCR试剂盒 |
| 促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)ELISA试剂盒 | 亚洲分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 耳畸蛋白(OTOF)ELISA试剂盒 | 腺病毒通用PCR试剂盒 |
| 钙调宁蛋白1(CNN1)ELISA试剂盒 | 杜克雷嗜血杆菌PCR试剂盒 |
| 促凋亡蛋白1(APOPT1)ELISA试剂盒 | 地霉属通用PCR检测试剂盒 |
| ANG-R-Tie1 ELISA Kit | 鸭腺病毒PCR检测试剂盒 |
| TNF受体关联因子6ELISA试剂盒 | 鸭沙门氏菌PCR检测试剂盒 |
| YY肽3ELISA试剂盒 | 都柏林沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 肽ELISA试剂盒 | 新疆出血热病毒PCR检测试剂盒 |
| 白介素18受体1ELISA试剂盒 | 单纯疱疹病毒 / 人巨细胞病毒 / 水痘-带状疱疹病毒核酸检测试剂盒(三重荧光 PCR 法 ) |
| 谷丙转氨酶2ELISA试剂盒 | Tetanus ELISA Kit |
| E-Cad ELISA Kit | 兽类嗜衣原体PCR试剂盒 |
| 人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)抗体(IgM)试剂盒ELISA | 托克特诺病毒PCR检测试剂盒 |
| DNA损伤诱导转录因子4样蛋白(DDIT4/RTP801)ELISA试剂盒 大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒 | 阴沟肠杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 禽传染性支气管炎病毒Ark型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 中东呼吸综合征冠状病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| T-细胞免疫调节因子1ELISA试剂盒 | 鸡异刺线虫PCR检测试剂盒 |
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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文献和实验Q:Annexin V 凋亡检测试剂盒的原理是什么? A:Annexin V 是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸 PS 有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的 PS 与凋亡早期细胞胞膜结合,将 Annexin V 标记荧光染料如 FITC 利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)或 7-AAD 可与双链 DNA 特异性结合,并产生强烈的荧光,正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性,核染料 PI 或 7-AAD
,否则基因组 DNA 裂解成小片段,有可能对质粒造成污染。SDS 作用是结合蛋白质,为下一步做准备。5. 加 150μl 用冰预冷的溶液 Ⅲ,盖紧管口,将管倒置后温和地振荡 10 秒钟,使溶液 Ⅲ 在粘稠的细菌裂解物中分散均匀,之后将管置于冰上 3-5 分钟。溶液 Ⅲ5 mol/L 乙酸钾 60 ml冰乙酸 11.5 ml水 28.5 mlTips:这一步主要作用是中和,避免质粒长时间在碱性条件下造成损伤,此时质粒溶解在中和液上清中。SDS 的钾盐是不溶于水的,也直接导致与之结合的蛋白质沉淀,由于基因
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
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