- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明书
- BKE11744
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
51
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
英文简称：L－phenylalanin ammo－nialyase ,PAL ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断！
实验注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
样品收集、处理及保存方法：
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。L-苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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文献和实验L-苯丙氨酸解氨酶L－phenylalanin ammo－nialyase
缩写 PAL。是催化直接脱掉 L-苯丙氨酸上的氨而生成反式桂皮酸的酶。 EC． 4． 3． 1． 5。是 1961年 J． Koukol， E． Conn在大麦中发现的。存在于高等植物、酵母、菌类的可溶性部分。推测分子量为 30万。这是一个可把苯丙氨酸用于酚类化合物合成的酶。在很多情况下，其反应成为酚类化合物合成的有步骤的速率阶段。在组织中的活性可随外界因素而发生显著变化，用光照，病伤害，植物激素处理等会使活性显著增加。另外有时还受光敏色素所支配。在多数情况下，在组织中活性
相关专题一、原理 苯丙氨酸解氨酶（phenylalanineammonialyase，PAL）催化苯丙氨酸的脱氨反应，使NH3释放出来形成反式肉桂酸。此酶的在植物 体内次生物质（如木质素等）代谢中起重要作用。根据其产物，反式肉桂酸在290nm处吸光度的变化可以测定该酶的活性。 二、材料、仪器设备 及试剂 （一）材料：马铃薯块茎 （二）仪器设备：1. 紫外分光光度计 ；2. 离心机；3. 研钵；4. 吸滤瓶；5. 红光装置；6. 打孔器。 （三）试剂
PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION
). A universal primer mixture for sequence determination at the 3' ends of cDNAs. Analytical Biochemistry 190:314-316. Wu DY, Ugozzoli L, Pal BK, Qian J, Wallace RB (1991). The effect of temperature and oligonucleotide primer length on the specificity
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