- ￥350
- 博日
- BHZ02B1WA
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 现货状态：
是
- 供应商：
艾研
- 规格：
100个/袋，50袋/箱
| 10ul加长吸头 | 博日 | BHZ02B1WA | 350 | 100个/袋，50袋/箱 | 箱 | 210 | 140 | 130 | 125 | 122.5 | 100，300，500箱 | 因客户需求小袋包装，A代表100个/袋，销售按照箱为单位 | 2023.2.17新报价 |
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文献和实验| 10ul加长吸头 | 博日 | BHZ02B1WA | 350 | 100个/袋，50袋/箱 | 箱 | 210 | 140 | 130 | 125 | 122.5 | 100，300，500箱 | 因客户需求小袋包装，A代表100个/袋，销售按照箱为单位 | 2023.2.17新报价 |
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀；2. 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍；3. 将 ABC 混合
转染：1.一般六孔板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀；2. 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍；3. 将 ABC
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