- ￥130
- 李记生物Life-iLab
- AN33L246
- 上海
- 2026年01月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
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- 英文名：
EZ100 DNA Ladder (100-1000bp)
- CAS号：
/
- 保质期：
24个月
- 供应商：
李记生物Life-iLab
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
2*250uL
EZ100 DNA Ladder (100-1000bp)
产品描述
EZ100 DNA Ladder (100-1000bp)为保存于1× Loading Buffer中的DNA溶液。由100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、 500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1000 bp共10条线状双链DNA片段组成，条带范围适用于精确DNA片段大小的确定。5μL产品中，500 bp条带含量约120 ng，其他条带含量约50 ng。
本产品在正常使用过程中可以在室温下稳定存放，不会出现条带降解、弥散等情况；此外，DNA条带清晰锐利，凝胶泳道背景较好，亮度较高且均匀。
订购信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| EZ100 DNA Ladder (100-1000bp) | AN33L246 | 2*250uL |
运输与保存
蓝冰运输。-20℃保存，有效期24个月。
使用方法
1. 取5 μL DNA Ladder加入琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳（如果加样孔较宽，可适当增加上样量）。
2. 建议用1.2-2.0% Agarose (Cat# AN31L118)，或5% PAGE胶，电压5-10 V/cm，0.5× TBE或1× TAE缓冲液电泳。注意及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的结果。
3. 通过GelRed/ GelGreen核酸染料(Cat# AN34L022 /Cat# AN34L033)进行染色，或者用其他的核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。
结果展示
注意事项
- 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
- 本产品已保存在1× Loading Buffer中，可直接进行电泳，使用方便，电泳图像清晰。
- 本产品中使用琼脂糖凝胶浓度建议为2.0-3.0%。凝胶浓度过低时，条带不易分离，使用TBE电泳缓冲液时，条带分离效果会更好。
- 使用含有GelRed/ GelGreen核酸染料(Cat# AN34L022 /Cat# AN34L033)的琼脂糖凝胶进行电泳检测时，将溴酚蓝条带电泳到凝胶长度约2/3的距离即可。
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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