- ￥1300
- 信帆生物
- 国产/进口
- SC0383
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ID8
- 库存：
100
- 供应商：
信帆生物
- 肿瘤类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
活细胞包邮/冻存100-400元干冰费
- 年限：
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- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×106
一、收到细胞处理方法
1. 收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置若干小时（视细胞密度而定）稳 定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收 细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下 细胞状态，100×，200×各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方 进行售后的依据。
2. 收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费重发一次细胞。
3. 由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素的影响，故本公司只保证客户收到细胞 后一周内的细胞状态，故客户需要售后是需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和 发现问题后与客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7 天。
4. 如客户对细胞的种类、纯度、活性等特性有疑问，需提供相应的生物学实验检测结果作 为依据。
二、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
1. 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发； 2. 细胞污染问题，请在收到产品48 小时内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发； 3. 常温发货的细胞静置24 小时后，干冰冻存发货的细胞复苏后24 小时后，绝大多数细胞 未存活，（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
4. 干冰冻存发货的细胞复苏后24 小时后或常温发货的细胞静置4 小时候并且未开封，出现 污染，重发；
5. 细胞活性问题，请在收到产品7 天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定 细胞活力，核实后予重发；
6. 细胞收到当天以及第2,3 天请拍照，3 天未告知的，视为产品合格。4-7 天内出现问题有 提供收到细胞前3 天照片和细胞出现问题时照片以及细胞相关操作的详细步骤的，并跟技术 人员沟通的，由技术人员判定为我方责任的，重发。技术人员判定为双方承担责任的由双方 进行协商处理或者按合同价的50%收费重发。
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文献和实验《Pselectin glycoprotein ligand 1 deficiency prevents development of acute pancreatitis by attenuating leukocyte infiltration》
.《rBMSC/Cav-1F92A Mediates Oxidative Stress in PAH Rat by Regulating SelW/14-3-3η and CA1/Kininogen Signal Transduction》
《Maternal curcumin supplementation ameliorates placental function and fetal growth in mice with intrauterine growth retardation†》
人睡了，癌细胞却醒了！Nature 研究刷新认知：睡觉时，癌细胞竟会加速增殖和转移
导读 多年来，癌症一直是对人类健康最大的威胁之一。尽管在临床护理和癌症生物学领域有许多发现和进步，但我们对这种疾病的认知仍然存在局限性。在癌症发展过程中出现的许多现象中，最重要的可能是癌症的转移过程，即癌细胞脱离原发肿瘤，通过血管在体内传播并在其他器官中形成新的肿瘤，90% 的癌症死亡都与转移有关。 前期的研究发现，肿瘤的转移扩散是通过循环肿瘤细胞（Circulating tumour cells, CTCs）的血液播散实现的。CTCs 从生长的肿瘤中脱落，即使在恶劣的循环系统中也能保持增殖
「癌」在英语中与「蟹」是同一个词，意思是癌细胞的生长像蟹一样，伸出魔爪侵入周围组织，并可向远处转移、扩散。 癌与蟹 癌症的原发肿块并不可怕，尤其是在早期外科手术可以完全摘除。之所以令人「谈癌色变」，是由于癌细胞的转移和扩散。癌细胞一旦发生转移和扩散便发展到了几乎无可救药的地步。癌细胞转移是一种很奇特的现象，首先，癌细胞在原位长大后，只有一部分会随着淋巴或血液离开原始部位，其它的会原地不动，并逐渐死去；其次，癌细胞离开原位后，并不是任性的在身体的各个地方
「癌细胞」：是我杀了我？PNAS 这项研究竟让肿瘤自己杀死自己
在过去的 20 年中癌症治疗发生了显著的变化，靶向治疗通过直接靶向癌症相关通路，提供了具有更高特异性的癌症治疗，其中包括单克隆抗体，细胞因子和小分子抑制剂等生物制剂。但是典型的系统给药，可能损害健康的组织或器官。 为了克服这些缺点，于是需要能限制全身药物暴露，增强肿瘤穿透和滞留的新药物传递系统。因此，基因和细胞治疗（CAR-T 或造血干细胞治疗）迅速成为新的具有巨大潜力的癌症治疗策略，它们可以通过直接赋予患者细胞或组织抗癌特性从而克服传统药物的许多限制。但是病人衍生的细胞扩增需要高额费用与后勤
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