- ￥50
- 博日
- BHZ10R1W-FS
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 现货状态：
是
- 供应商：
艾研
- 规格：
96个/盒，10盒/小箱，5小箱/大箱
| 200ul加长滤芯吸头 | 博日 | BHZ10R1W-FS | 50 | 96个/盒，10盒/小箱，5小箱/大箱 | 盒 | 30 | 20 | 17.5 | 15 | 13.5 | 100，300，500盒 | 自然色盒装加长带滤芯消毒匹配大龙、Eppendorf、Gilson、Thermo、SartoriusBiohi等 |
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文献和实验| 200ul加长滤芯吸头 | 博日 | BHZ10R1W-FS | 50 | 96个/盒，10盒/小箱，5小箱/大箱 | 盒 | 30 | 20 | 17.5 | 15 | 13.5 | 100，300，500盒 | 自然色盒装加长带滤芯消毒匹配大龙、Eppendorf、Gilson、Thermo、SartoriusBiohi等 |
is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
like to increase the concentration of cDNA to 200 ng/ul but am wondering if this can cause any problems. I use SYBR green. Also, my water blank with reference gene(18S) has a CT value of 32.0. I have run this with DEPC water, and two different bottles
采用回收的聚丙烯（这种情况下，我们只能说它的主要成分是聚丙烯），这类吸头一般柔软性很差，吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差；吸头壁厚则容易使液体残留，且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂，比较常见的有： 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头（1000μL）和黄色吸头（200μL），就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒，而非低廉的工业
【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
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