- ￥1600
- BORHEE
- MAG-12-3
- 深圳
- 2026年01月01日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 国食药监械注册号：
中国
- 保修期：
2年
- 现货状态：
有
- 供应商：
博尔熙（BORHEE）
模块化多规格磁力分离平台 (货号：MAG-12-3) —— 灵活应对中体积样本处理需求
在生命科学研究与体外诊断领域，实验流程常需使用不同容量的离心管以适应多样化的样本量。传统单一规格的磁力架往往导致设备冗余与操作不便。本款模块化磁力分离平台（货号：MAG-12-3）突破规格限制，单机即可高效处理7ml、10ml及15ml三种常见离心管，为您的实验流程注入灵活性。
一、 核心设计理念：一机多能，优化空间与效率
MAG-12-3的设计初衷是解决实验室工作台上因设备功能单一而导致的拥挤问题。它通过创新的模块化管架设计，将三种规格离心管的处理能力集成于一个紧凑的平台之上，显著提升了设备利用率和操作便捷性。
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空间优化：减少购置及存放2-3台专用磁力架的需求，为实验室节约宝贵的工作台面空间。
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流程优化：在同一平台上即可完成不同体积样本的处理，避免了实验过程中频繁更换设备的繁琐步骤。
二、 关键技术特性与性能数据
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智能模块化适配系统
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产品标配精心设计的专用管架，其上预制有精确的管槽结构，可同时、稳固地容纳4支15ml离心管。当需要处理更小体积样本时，7ml与10ml离心管可凭借其自身直径与管架结构实现稳定卡位，无需任何额外转换配件。这种设计确保了操作的连贯性与便捷性。
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宽范围磁场优化技术
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磁体阵列经过计算机模拟优化，其磁场强度和空间分布经过平衡设计，旨在为7ml至15ml这一容量区间的管壁提供稳定且有效的磁力线覆盖。既确保了对15ml管大体积液体的吸附效率，也避免了对7ml小管造成磁珠过度压缩的风险。
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稳健的工程结构
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主体采用高强度尼龙与玻璃纤维复合材料，确保在频繁的模块插拔和使用中保持形变稳定性。宽大的防滑底座提供了出色的支撑，有效防止在移液操作时设备移动或倾覆。
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三、 性能表现参考
| 评估项目 | 性能表现 (基于内部测试) | 价值体现 |
|---|---|---|
| 吸附效率 | 对于15ml离心管满载溶液，常见磁珠可在 2-3分钟 内完成清晰分离。 | 满足中体积样本处理的时效性要求。 |
| 通用性对比 | 相较于分别购买15ml专用架和7/10ml专用架，本设备节省约40%的购置成本与60%的存放空间。 | 降低实验室设备投入，优化空间布局。 |
| 操作便捷性 | 在涉及多种样本量的流程中，无需中断实验更换设备，预计可节省约25%的操作时间。 | 提升工作流程的连贯性与整体效率。 |
四、 详细技术规格
| 参数类别 | 规格描述 |
|---|---|
| 产品货号 | MAG-12-3 |
| 处理通量 | 最高同时处理4支离心管 |
| 兼容管型 | 15ml标准锥底离心管 (直接放置) 10ml标准离心管 (直接兼容) 7ml标准离心管 (直接兼容) |
| 磁体系统 | 高性能钕铁硼磁体，表面镀镍处理 |
| 主体材质 | 主体：增强型工程塑料；底座：防滑硅胶垫 |
| 外形尺寸 | ~180mm (长) × 110mm (宽) × 100mm (高) |
| 净重 | ~1.3 kg |
五、 典型应用场景
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中等通量核酸提取：适用于同时处理多个中等体积的血液、组织分浆液样本。
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细胞分选与蛋白纯化：非常适合用于10-15ml体积的细胞培养上清或裂解液的后处理。
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IVD试剂制备：在诊断试剂生产的中试环节，灵活处理不同批量的原料。
总结
MAG-12-3模块化多规格磁力分离平台通过其创新的“一机多用”设计，直接回应了现代实验室对设备灵活性、空间经济性和操作效率的复合需求。它不仅是实验工具，更是一种优化实验室工作流的解决方案，特别适合那些需要频繁在不同体积样本处理模式间切换的研究场景。
应用图片：
1. 可用于10ml 旋盖离心管，7ml按盖离心管或15ml旋盖离心管
2. 磁珠吸附前后
磁珠吸附以前-
磁珠吸附以后-
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文献和实验·论 著· [文章编号]1000-8861（2019）09-0811-07；[DOI]10.13431/j.cnki.immunol.j.20190127 粪便具核梭杆菌的免疫磁珠捕获联合实时荧光定量PCR检测方法的 建立及评价 顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳，叶新力，李 静，唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩，毛旭虎* [摘 要] 目的 建立定量检测粪便中具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum，F. nucleatum）的免疫磁珠捕获联合实时荧光定 量 PCR（IMBs-qPCR）技术方法。方法 5×108CFU F. nucleatum（0.4%甲醛灭活）免疫新西兰兔制备多克隆抗体，饱和硫酸铵沉淀 法和Hi Trap Protein G HP亲和层析法纯化抗体；优化 MS 300免疫磁珠偶联多克隆抗体和捕获F. nucleatum的反应条件。根据 F. nucleatum特异性基因NusG设计引物和构建含目的基因的载体质粒，建立 qPCR 反应体系并绘制 qPCR 标准曲线。最后，在 不同浓度（50 CFU/200 mg~105CFU/200 mg）F. nucleatum的人粪便标本中，评价该方法的检测效能。结果 成功制备F. nucleatum 多克隆抗体，抗体ELISA 效价>320 000，盐析和亲和层析纯化抗体纯度分别为 60%和 85%；多克隆抗体偶联免疫磁珠时偶联缓 冲液最佳 pH 值为 5.0，最佳温度为 25 ℃，最佳偶联时间为 2.5 h，加入抗体最适量为 10 µg/mg，免疫磁珠最佳捕获温度为 37 ℃， 时间为 40 min；成功建立 qPCR 反应体系；IMBs-qPCR 和粪便全基因组 DNA 提取法直接检测模拟粪便标本最低检测限分别为 100 CFU/200 mg 和 400 CFU/200 mg，ROC 曲线中 AUC 分别为 0.948 和 0.878。结论 成功建立了 IMBs-qPCR 检测粪便中 F. nucleatum的方法，该方法具有简便快速、灵敏度高、特异性好等特点。 [关键词] 具核梭杆菌；结直肠癌；免疫磁珠；qPCR [中图分类号] R378.8 [文献标识码] A Establishment and evaluation of immunomagnetic bead and quantitative real-time PCR for detection of Fusobacterium nucleatum in feces DUN Guodong1 , TONG Ya’nan1 , LU Xiaoxue1 , FENG Yuyang1 , YE Xinli2 , LI Jing2 , TANG Bin1,2 , DENG Ling1 , HE Xiaoyi1 , LI Qian1 , MAO Xuhu1,* 1. Department of Clinical Microbiology and Immunology, College of Pharmacy and Medical Laboratory, Army Medical University, Chongqing 400038, China; 2. Digestive Diseases Center, Third Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 401120, China *Corresponding Author: MAO Xuhu, E-mail: maoxh2012@hotmail.com [Abstract] This study was performed to establish a method which utilizes immunomagnetic beads and quantitative real-time PCR to detect Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) in stool rapidly and quantitatively. First, we treated F. nucleatum with 0.4% formaldehyde to prepare antigen and immunized New Zealand rabbits with 5×108CFU antigen to generate polyclonal antibody, which subjected to ELISA for titer detection. Then the polyclonal antibody was purified by saturated ammonium sulfate and Hi Trap Protein G HP, and the purity of the purified polyclonal antibody was detected by SDS-PAGE. The reaction conditions of MS300 immunomagnetic beads and polyclonal antibodies were optimized. Second, based on the specific gene of NusG in F. nucleatum genome, a pair of primers was designed and a qPCR reaction system was established. We constructed a 基金项目：国家自然科学基金青年基金（81501796） 作者单位：400038重庆，陆军军医大学药学与检验医学系临 床微生物与免疫学教研室（顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳， 唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩,毛旭虎）；401120，重庆医科 大学附属第三医院消化疾病中心（叶新力，李 静，唐 彬） *通信作者：毛旭虎，E-mail: maoxh2012@hotmail.com ·811· 免疫学杂志 2019年9月 第35卷 第9期 IMMUNOLOGICAL JOURNAL Vol. 35 No. 9 Sep. 2019 plasmid containing the target gene NusG with which to make a standard curve of qPCR. At last, simulated fecal specimens were made by manually adding different concentrations of F. nucleatum from 50 CFU/200 mg to 105 CFU/200 mg to human fecal specimens without F. nucleatum to identify the detection efficiency of this method. Data showed that the titer of the polyclonal antibody was more than 320 000. The purity of the polyclonal antibody purified by salting out and affinity methods were 60% and 85%, respectively. When the polyclonal antibody was conjugated to MS300 magnetic beads, the optimal pH of the coupling buffer is 6.0, the optimum temperature is 25 ℃ , the optimal coupling time is 2.5 h, and the optimal polyclonal antibody amount is 10 µg for 1 mg immunomagnetic beads. The optimal conditions for the capture of F. nucleatum are 37 ℃ and 40 min. The minimum detection limit of the construced IMBs-qPCR for simulated fecal samples is 100 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.948, while the minimum detection limit of fecal whole genome extraction kit for simulated fecal samples is 400 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.878. In conclusion, we have successfully established a method for rapid detection of F. nucleatum in feces by IMBs-qPCR. This method has high sensitivity and good specificity in the detection of F. nucleatum in feces and is easy to operate. [Key words] Fusobacterium nucleatum; Colorectal cancer; Immunomagnetic beads; Quantitative real-time PCR
1 材料与方法 1.1 主要菌株、试剂和仪器 F. nucleatum标准菌株 ATCC 25586 购自美国菌种保藏中心（American type collection center，ATCC），FAB 细菌厌氧培养基（英 国LAB M公司），厌氧工作站 Concept-400（美国 BAKER），免疫磁珠 MS 300（日本JSR），2-(N吗啉) 乙磺酸水合物MES（美国 SIGMA），1 (3-二甲氨基 丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 EDC（美国 SIGMA）， 细菌基因组 DNA 提取试剂盒（北京天根公司），TB GreenTM Premix Ex TaqTM Ⅱ（大连TaKaRa），硫酸铵 （重庆川东化工），甲醛（武汉博士德公司），磁力分选架（深圳博尔熙公司），生物透析袋（上海生工生物工 程公司），实时荧光定量 PCR 仪 C1000TM Thermal Cycler（美国 BIO-RAD），电泳仪（美国 BIO-RAD）， 凝胶扫描仪 Expression 11000 XL（日本精工爱普生 株式会社）
畜牧兽医学报 ２０２３，５４（２）：７６６－７７８ ＡｃｔａＶｅｔｅｒｉｎａｒｉａｅｔＺｏｏｔｅｃｈｎｉｃａＳｉｎｉｃａ ｄｏｉ：１０．１１８４３／ｊ．ｉｓｓｎ．０３６６－６９６４．２０２３．０２．０３３ 开放科学（资源服务） 标识码（ＯＳＩＤ）： 基于免疫磁珠净化间接竞争酶联免疫吸附 试验检测氟喹诺酮类药物 黄婧洁１，２，李 苗１，２，陈莹娴１，２，钟雅兰２，张婷婷２，姜廷超男２，李建成１，２＊ （１．中国农业大学，动物源性食品安全检测技术北京市重点实验室，北京 １００１９３； ２．中国农业大学动物医学院，北京 １００１９３）
１．２ 主要仪器与设备 ＭｕｌｔｉｓｋａｎＦＣ 酶联免疫测定仪：美国 Ｔｈｅｒｍｏ 公司；ＱｕａｔｔｒｏＬＣ 超高效液相色谱仪串联质谱仪： 美国 Ｗａｔｅｒｓ公司；Ｍａｇ－１２－１ 磁分离架：深圳市博尔熙科技发展有限公司；ＢＥ－１２００ｚ旋转混合仪：海 门市其林贝尔仪器制造有限公司；ＰｒｉｍｏＲ 台式高 速冷冻离心机：德国贺力氏台式高速冷冻离心机； ＰＨＳＪ－３ＦｐＨ 检测仪：上海雷磁仪器有限公司；ＷＨ－ Ｉ型微型漩涡混合仪：上海仪电分析仪器有限公司； ＤＦ－１０１Ｓ集热式恒温加热磁力搅拌器：巩义市予华 仪器有限责任公司；ＲＰ５０８ 恒温摇床：上海仪电分 析仪器有限公司。
Purpose Materials10ml 6% dextran + 7ml citrate/citric acidDextran: T500 --> 6g+100ml PBSCitrate solution: 25g Na Citrate + 8g citric acid + 500 ml PBS 43 ml blood 12 ml RT Histopaque 107718 ml cold H2 O2 ml 10x PBSM199 for HUVECs: 1L powder pocket
抗体磁珠复合体去结合蛋白 B，之后再用 PAGE 胶分离，用 WB 检测就 OK 了。 除了研究蛋白质相互作用，同样的原理，还可以用来研究核转录因子，有了这样的实验，必定为文章增色不少。 那么知道了原理，我们可以先在网上找几个视频看看，从视频中我们知道了 CoIP 的原理，以及做 CoIP 都需要什么，那么我们就动手准备吧。 磁力架这个东西其实很简单，如果有钱的话建议直接买 CoIP 试剂盒，一般是会送磁力架的，如果没钱那就 DIY 一个吧。 先从网上下载一个磁力架的 3D 文件，送某宝 3D
Mag-Bind RX Plasmid Isolation Protocol
in a 96-well 2 ml culture plate and grow at 37°C with agitation fo plate/block with E.coli for 12-16 h. 2. Seal the plate with tape or film and pellet bacteria by centrifugation at 3000 x g in a swinging-bucket rotor at room temperature for15minutes
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