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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
44
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 折光马尔太虫核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 50T | LZ-P4375 |
【检验原理】
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
| L phenylalanine ammonia lyase (PAL) ELISA Kit 人L苯氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒 | 人纤维蛋白原α链(FGA)免疫试剂盒 Human FGA ELISA Kit | Anti-CEA 癌胚抗原抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| 小鼠P物质受体(SP-R)免疫试剂盒 Mouse substance P receptor,SP-R ELISA Kit | Rat coagulation factor XIII (F x) ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA试剂盒 | Anti-B Raf(phospho S365) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠0酸化B-Raf抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| Mouse myelin basic protein (MBP) ELISA Kit 小鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒 | 人信号转导分子(Smad1)ELISA检测试剂盒Humansignalansduction-Smad1ELISAKit 96T/48T | Anti-CK19 细胞角蛋白19抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| Human adenovirus IgG (ADV-IgG) ELISA Kit 人腺病毒IgG(ADV-IgG)ELISA试剂盒 | 猪氧还原蛋白过氧化物酶2(PRDX2)免疫试剂盒 Pig peroxiredoxin 2,PRDX2 ELISA kit | Anti-NPM/FITC 荧光素标记核仁0酸蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| 人软骨糖蛋白39(HC gp-39)免疫试剂盒 Human Cailage glycoprotein 39,HC gp-39 ELISA Kit | 兔子Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)免疫试剂盒 Rabbit procollagen Ⅰ N-terminal peptide,PⅠNP ELISA Kit | Anti-Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) 0酸化内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| 小鼠叶酸(FA)免疫试剂盒 Mouse Folic acid,FA ELISA Kit | Anti-Raptor /FITC 荧光素标记mTOR相关调控蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | Anti-CD244/NKR2B4/SLAMF4/FITC 荧光素标记CD244抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| 人音猬因子N端(Shh-N)免疫试剂盒 Human sonic hedgehog N-Terminus,Shh-N ELISA Kit | Anti-HSP-70/RBITC 罗丹明标记热休克蛋白-70抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | Anti-CD177/NB1 嗜中性粒细胞抗原CD177抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
| Rat maix metalloproteinase 10 (MMP-10) ELISA Kit 大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒 | 折光马尔太虫核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)Anti-phospho-c-Abl(Tyr89) /FITC 荧光素标记兔抗人、小鼠0酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | Anti-KGF/FGF-7/FITC 荧光素标记角质形成细胞生长因子受体/纤维母细胞生长因子-7抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| Rats in the 5 nucleotide enzyme (5-) ELISA Kit 大鼠5核苷酸酶(5-)ELISA试剂盒 | Anti-HPV16 E6 + HPV18 E6 人类状瘤病毒16/18 E6抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | Anti-Lysozyme 溶菌酶抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| 小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)免疫试剂盒 Mouse macrophage inflammatory protein 5,MIP-5 ELISA Kit | Anti-Phospho-Histone H3 (Thr11)/FITC 荧光素标记0酸化组蛋白3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | Anti-OAT-1/SLC22A6 阴离子转运蛋白-1抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
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文献和实验法和 Chelex 树脂法阳性检出率仅为吸附柱核酸纯化法的 52. 78% 和 55. 56%。在阳性标本中,同一标本的定量值也较吸附柱核酸纯化法低 1-2 lg 拷贝 /mL。 ②该系统用于检测的每份血清标本量较大。CAP-CTM 试剂盒用于检测的每份血清量达 650 uL,而国产 HBV DNA 检测试剂盒用于检测的血清标本量一般仅为 50-100 uL,但两者提取到的待测 HBV DNA 产物容积一般均为 50 uL。而且,由于反应管体积的限制,进行 PCR 检测时只能再取其中的 2-5 uL
组织化学方法? 二、免疫细胞化学 -杂交结合方法? 三、对照? 第七节 双重原位杂交方法? 一、放射性探针与生物素探针结合双重杂交方法? (一)一步法? (二)二步法? 二、非放射性探针的双重原位杂交方法? (一)双重荧光探针原位杂交方法? (二)生物素和地高辛标记探针的双重原位杂交方法? 第八节 原位杂交的 PCR增敏法? 第九节 原位杂交的 CSA增敏法? 第十节 原位核酸分子杂交的试剂? 一、特异性的探针试剂? 二、探针标记? 三、原位杂交信号的检测试剂? 四、成套
系统。此系统包含两套引物,每套都可以从靶基因两头延伸。当引物和DNA样品及PCR试剂相混时,如果样品包含靶序列,DNA就从引物两头开始合成,并在引物之间形成双链DNA环或"桥"。由于上述反应在固相中产生,因而避免了引物竞争现象,并可减少残留物污染和重复引发。根据样品来源、基因含量、检测方法和分析目的不同,采用的基因分离、扩增及标记方法各异。为了获得基因的杂交信号必须对目的基因进行标记。标记方法有荧光标记法、生物素标记法、同位素标记法等。目前采用的最普遍的荧光标记方法与传统方法如体外转录、PCR
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