10ul加长滤芯吸头

自动进样器的技术原理

对于完全装液法来说，这种技术的灵活性更高，因为分析者不需要更换样品环就可以进不同体积的样品。但这种技术需要进样器的取样体积有良好的精度和准度。 你是否注意到样品是被“反冲”(backflush)进入柱子的？实际上样品从一个方向进入样品环，然后从相反的方向冲出样品环。反冲对于完全装液法的结果没有影响，但对部分装液法就非常重要了。考虑到有的自动进样器可能装了很大体积的样品环（比如1ml），如果分析者在1ml样品环中加入10ul样品，反冲进入柱，则样品就会以“液塞”的形式和样品环中其他物质（流动

PCR实验技术总结

值为100%，但在实际反应中平均效率达不到理论值。 反应初期，靶序列DNA片段的增加呈指数形式，随着PCR产物的逐渐积累，被扩增的DNA 片段不再呈指数增加，而进入线性增长期或静止期， 即出现“停滞效应” 这种效应称平台期数、PCR 扩增效率及DNA聚合酶PCR的种类和活性及非特异性产物的竟争等因素。大多数情况下，平台期的到来是不可避免的。PCR反应体系与反应条件 一、标准的PCR反应体系： 10×扩增缓冲液10ul 4种dNTP混合物各200umol/L 引物各10～100pmol 模板

CD34阳性细胞计数

与在各种检测方案中所应用的不同技术。并就外周血干细胞计数标准方案达成了一致。推荐方案中要求标本需预先作白细胞计数，用来染色的标本体积根据对 CD34+ 细胞数量估算来决定，分析时要求收集足够的有统计学意义的标本数量。方案中推荐使用双标记方法染色，其中包括将 2 ul 的 PE 标记的 CD3 抗体和 10ul 的 FITC 标记的 CD34 抗体（ QBEnd10 ）加入 250ul 的全血进行染色，室温下孵育 20 分钟，每 5 分钟用移液器吹打混匀一次；随后加入 Ortho 公司的红细胞裂解液孵育