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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
21
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
多抗制备
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Interferon Alpha (IFNa)
- 抗体名:
人干扰素α(IFNa)多克隆抗体
- 标记物:
无标记物
- 宿主:
兔
- 适应物种:
Mus musculus (Mouse,小鼠), Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
- 免疫原:
干扰素α(IFNa)重组蛋白
- 亚型:
IgG
- 应用范围:
科研实验
- 保存条件:
-20 °C
- 浓度:
0.54mg/ml
- 规格:
20µl100µl 200µl 1ml 10ml
公司产品仅供科研研究实验
产品名称:人干扰素α(IFNa)多克隆抗体
英文名称:Polyclonal Antibody to Interferon Alpha (IFNa)
别名:IFNA1; IFL; LeIF D; IFN; IFN-Alpha; IFNA13; IFN-A; IFNAP22; IFN-Alpha 1b; Interferon Alpha 1b; Interferon, Leukocytic; IFN, Leukocyte; Interferon alpha-D
物种Homo sapiens (Human,人)
| 货号 | 规格 | 产品名称 |
| LZ-KH0001 | 20µl100µl 200µl 1ml 10ml | 人干扰素α(IFNa)多克隆抗体 |
来源:多抗制备
宿主:兔
效价:
Ig类型:IgG
纯化方式:抗原特异性亲和纯化
标记物:无标记物
免疫原:干扰素α(IFNa)重组蛋白
缓冲液成份:0.01M 磷酸盐缓冲液(pH7.4,containing 0.05% Proclin-300,50% glycerol)
性状:液体:
浓度:0.54mg/ml
且适物种:Mus musculus (Mouse,小鼠), Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
应用:WB; IHC; ICC; IP.
规格:20µl100µl 200µl 1ml 10ml



抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
公司正在出售的产品:
| AT2R-Ab血管紧张素Ⅱ受体2抗体ELISA试剂盒 | 转录因子HES-1抗体 |
| ATⅡR1血管紧张素Ⅱ受体1抗体ELISA试剂盒 | 转录因子HELT蛋白抗体 |
| 44234血管紧张素ⅡELISA试剂盒 | 转录因子Gli4/锌指蛋白gli4抗体 |
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| ANG血管紧张素ELISA试剂盒 | 转录因子EYA1抗体 |
| VPI血管活性肽酶抑制剂ELISA试剂盒 | 转录因子ETV7抗体 |
| VIP血管活性肠肽ELISA试剂盒 | 转录因子ETV6抗体 |
| AMOT血管动蛋白ELISA试剂盒 | 转录因子Ets差异基因5抗体 |
| Trichinella Ab旋毛虫抗体ELISA试剂盒 | 转录因子ERF抗体 |
| BrdU溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA试剂盒 | 转录因子ER81蛋白抗体 |
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| 雄烯二醇ELISA试剂盒雄烯二醇ELISA试剂盒ELISA试剂盒 | 转录因子ELF1抗体 |
| AR雄激素受体ELISA试剂盒 | 转录因子E3 |
| ABP雄激素结合蛋白ELISA试剂盒 | 转录因子E2F二聚体蛋白2抗体 |
| TD-Ag胸腺依赖性抗原ELISA试剂盒 | 转录因子E2F8抗体 |
| TP-5胸腺五肽ELISA试剂盒 | 转录因子E2F7抗体 |
| Thymosin β4胸腺肽β4ELISA试剂盒 | 转录因子E2F6抗体 |
| Thymosin α1胸腺肽α1ELISA试剂盒 | 转录因子E2F-5抗体 |
| Thymosin胸腺肽ELISA试剂盒 | 转录因子E2F-4抗体 |
| TP胸腺嘧啶核苷磷酸化酶ELISA试剂盒 | 转录因子E2F-3抗体 |
| TSLP胸腺基质淋巴细胞生成素ELISA试剂盒 | 转录因子E2F-2抗体 |
| TI-Ag胸腺非依赖性抗原ELISA试剂盒 | 人干扰素α(IFNa)多克隆抗体转录因子E2F-1抗体 |
| TLa胸腺白血病抗原ELISA试剂盒 | 转录因子DP3/肝癌相关抗原661抗体 |
| SHBG性激素结合球蛋白ELISA试剂盒 | 转录因子DP1抗体 |
| SRY性别决定区Y蛋白ELISA试剂盒 | 转录因子CP2抗体 |
什么是多克隆抗体,单克隆抗体?
单克隆抗体:抗原上可以引起机体产生抗体的分子结构叫做抗原决定簇,也称为抗原表位。一个抗原可以有许多不同的抗原决定簇,因此,机体也可以产生多种不同的抗体。由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体。5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
多克隆抗体:由多个 B 淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激 并可以与多种抗原表位结合的抗体。从某种角度而言,多克隆抗体是多种单抗的混合物。
制备单克隆抗体具体步骤:
一、免疫动物选择:
根据需要产生目标抗原的免疫反应,选择合适的免疫动物。例如,小鼠是最常用的免疫动物之一,因其易于操作且在免疫应答方面较为强大。
二、抗原免疫
将目标抗原注射到免疫动物体内,通常需要多次免疫以激发免疫反应。可以选择不同的免疫路线,如皮下、腹腔、静脉等。
三、细胞融合
从免疫动物获得脾细胞或淋巴细胞,与骨髓瘤细胞或其他癌细胞(如SP2/0、NS0等)融合,形成杂交瘤细胞。融合细胞通常使用聚乙烯醇(PEG)或电穿孔等方法促进细胞融合。
四、 杂交瘤细胞筛选
对融合细胞进行筛选,一般使用HAT选择性培养基,通过对非杂交瘤细胞和单克隆杂交瘤细胞的抗代选择,筛选出产生目标抗体的单克隆杂交瘤细胞。
五、单克隆抗体生产
从筛选出的单克隆杂交瘤细胞中获取单一细胞系,并进行大规模培养和产生抗体。一般可采用体外或体内方式生产单克隆抗体。
六、 抗体纯化
通过不同的方法对产生的单克隆抗体进行纯化,去除杂质,例如使用蛋白A/G层析、蛋白L层析、蛋白G层析等。
七、鉴定和验证
对纯化后的单克隆抗体进行鉴定和验证,例如使用酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫印迹(Western blotting)等方法,确定其免疫特异性和活性。
八、 应用
将制备好的单克隆抗体应用于具体的研究、诊断或治疗等领域,例如免疫组化、流式细胞术、免疫疫治疗等。
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文献和实验;加入羊抗人α2M多克隆抗体,37~C 2h,洗涤;加入HRP标记的兔抗羊IsC,孵育后加入底物呈色。终止反应后在酶标仪上读取492nm波长的吸光度值。按常规绘制标准曲线,算出待测血a2M含量。 3.正常值范围与临床意义 免疫扩散法测得正常男性血清a2M为1.5~3.5z/L,女性为1.35~4.2g/L。2—4岁儿童血清a2M约为成人的2~3倍。更年期妇女血清e2M含量也较高。ELBA法检测正常人尿液中Q,M含量均低于0.026mg/L
(3)干扰素受体家族(IFNR―F):也称Ⅱ型细胞因子受体家族,包括IFN-αBR、IFN-α/βR、IFN-γR和IL-10R。该家族受体分子的胞膜外区含有2―4个FNⅢ结构域。IFN―αBR只能结合IFN-α的IFN-α8,IFNa/βR能结合IFN-α和IFN-β。这两种受体至少含有一条多肽链,人类IFN-α/βR是一个二硫键连接的同源二聚体。有生物学活性的IFN-γR至少含有。和日链两条多肽链,每条链含有两个FN3结构域。 (4)肿瘤坏死因子受体家族(TNFR―F):包括TNFR
源途径和产生 Aβ的淀粉源途径,在第一条水解途径中,APP 的蛋白水解及分泌需经过α-分泌酶作用,产生可溶性α-APPs 并释放到胞外,同时留下 APP 的α-CTF 或 C83(C-terminal fragment,CTF),C83 能被γ-分泌酶进一步剪切,产生 APP 胞内端 AICD 和不会聚集的 p3 肽段 [3]。因这一过程破坏了 Aβ的完整结构,无神经毒性,该过程称为非淀粉样蛋白生成途径,在正常情况下,该代谢途径占优势。 Aβ是经由淀粉样蛋白途径生成
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