- ￥4490
- 联祖
- LZ-P4278
- 国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 蟹源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P4278 |
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| Humanplatelet-associatedimmunoglobulins,PAIgELISA试剂盒人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)ELISA试剂盒规格：96T/48T | Anti-TERT/FITC 荧光素标记端粒酶逆转录酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| ELISAKitOSM兔抑瘤素M规格：48T/96T | Anti-Snake poison Protein/FITC 荧光素标记抗蛇毒蛋白抗体(蝮蛇)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| 石蜡切片总胆固醇(酯酶法)菲律宾(FILIPIN)荧光直接染色试剂盒20次 | Anti-5-HTR4/FITC 荧光素标记5-羟色胺受体4抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| 组织LCK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 | Anti-HLA-DR HLA-DR抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| 体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2B1(PROD)活性荧光定量检测试剂盒20次 | Anti-TPA/PLAT 组织型纤溶酶原激活剂抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
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| Humancytoplasmicimmunoglobulin,CIgELISA试剂盒人胞浆免疫球蛋白(CIg)ELISA试剂盒规格：96T/48T | Anti-TREML1/TLT1 髓系细胞触发受体样转录因子1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| 载玻片细胞脘蛋白(PRION)蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 | Anti-BRN3A 转录因子Brn3蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| 细胞0酸腺苷脱氨酶(AMPD)活性比色法定量检测试剂盒20次 | Anti-MCP-3/CCL7/FITC 荧光素标记单核细胞趋化蛋白3抗体(大、小鼠)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| ELISAKitNF-κBp65小鼠核因子-κB亚基p65亲和肽规格：48T/96T | Anti-Substance P P物质抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
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| 植物源性食品小麦(wheat)试剂盒20次 | Anti-CACNA1G/Cav3.1 电压依赖性钙通道Cav3.1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
| HumanL-phenylalanine,LPAELISA试剂盒人苯氨酸(LPA)ELISA试剂盒规格：96T/48T | 蟹源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒Anti-EphA2 R/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠酪氨酸蛋白激酶受体A2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| 组织逆转录酶(REVERSEANSCREPTASE)活性荧光定量检测试剂盒20次 | Anti-Phospho-MK6 (Ser202) 0酸化原活化蛋白激酶MKK6抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
| Humanai-exactablenuclearaigenaibody,ENA-AbELISA试剂盒人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T | Anti-Phospho-PBK/TOPK (Thr9) 0酸化PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
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文献和实验溶酶体途径 -- 外源性抗原的降解 外源性抗原主要来自通过各种途径进入机体的非己成分，例如细菌产生的毒素。病原体所展示的PAMP由固有内体―溶酶体途径(endosome／ly~somepathway)加工提呈外源性蛋白质抗原大致分为四个阶段。 蛋白质抗原加工提呈的两条主要途径 1．MP：低分子质量多肽；Cx：钙联蛋白；TAP：抗原加工相关转运蛋白；Ii：Ia相关不变链Ⅱ类结合的不变链肽段。 外源性抗原
如果您的样本是组织，取样的过程非常重要。组织内部是有内源性 RNase 存在的，组织离体后内源性 RNase 则开始发挥作用，RNA 产生降解。所以离体的组织必须立马放在液氮中速冻，之后转移至 -80℃ 长期保存，且避免反复冻融。研磨组织的过程中需要保证在液氮环境中研磨。RNA 提取的过程中，保证样本的上样量不超过提取试剂盒说明书中规定的最大上样量，上样量过多，同样会造成 RNA 降解。 ②如果您的样本是细胞，则样本搜集过程要简单的多了，只要保证细胞状态良好（细胞状态差也容易造成提取的 RNA 降解
标记（生物素、荧光、地高辛和Eu3+等）、引入与蛋白质结合的DNA序列、引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入启动子序列等。 2 特定PCR的引物设计 在尽量遵循引物设计基本原则的同时，根据不同的实验目的，需要注意一些相应的事项，总结如下： 01 荧光定量PCR 荧光定量PCR有染料法和探针法两种。染料法只需要设计引物，而探针法除设计引物之外还得设计一条探针。 引物设计要尽量满足以下要求： 确保模板是cDNA
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