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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光/低温保存
- 保质期:
12个月
- 英文名:
水泡性口炎病毒印第安纳型RT-PCR试剂盒
- 库存:
大量
- 供应商:
上海酶联生物科技有限公司
- 规格:
50次
产品及特点:
水泡性口炎(Vesicular Stomatitis, VS)是一种由弹状病毒科水泡病毒属的一些病毒引起的人畜共患传染病,感染马、牛、猪后主要表现为在舌背侧、齿酿、口唇、蹄冠状带、乳房及包皮等处皮肤出现大量的水疙和剥蚀性病灶。引起 VS 的VSV,为弹状病毒科,水泡病毒属病毒。到目前为止至少有 28 种水泡病毒可感染脊椎动物和无脊椎动物。VS 感染人后表现为类流感症状。本产品可用于在科研领域快速定量检测水泡性口炎病毒印第安纳型。
1. 一站式,用户不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
2. 根据水泡性口炎病毒印第安纳型的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到1000拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够50次20μL体系的RT-PCR。
6. 本产品由酶联生物提供,不得用于临床诊断。
规格及成分:
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | 5×双酶一管式 RT-PCR Buffer | 200 μL(橘黄盖) |
| 试剂二 | MMLV-Taq Mix | 75 μL(红盖) |
| 试剂三 | 超纯水 | 1 mL(亮黄盖) |
| 试剂四 | 水泡性口炎病毒印第安纳型RT-PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂五 | 水泡性口炎病毒印第安纳型RT-PCR阳性对照(1×10E8 /μL) | 50 μL(黄盖) |
| 试剂六 | 使用手册 | 1 份 |
运输及保存: 低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。收到货后阳性对照需要跟其他成分分开放置,因为其容易污染其他成分,造成假阳性。
自备试剂: 样品 RNA。
水泡性口炎病毒印第安纳型RT-PCR试剂盒
使用方法:
一、样品 RNA 的制备:
1. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL水泡性口炎病毒印第安纳型PCR阳性对照的 1000 倍稀释液作为制备的阳性对照。可以用水作为制备的阴性对照。制备所得成为样品 RNA。
2. 用自选方法纯化N+2个样品的RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒RNA提取试剂盒兼容。可以选购本公司的柱式病毒RNAout。
二、设置 RT-PCR 反应(20μL 体系):
3. 如果有N+2个样品,则标记N+4个PCR管(额外增加的两个管一个是RT-PCR阳
性对照,另一个是RT-PCR 阴性对照)并按照下表在PCR管中加入下列成分:
| 成份 | N+2 个 样品管 |
RT-PCR 阴性对照 |
RT-PCR 阳性对照 |
| 5×双酶一管式RT-PCR Buffer | 各 4 μL | 4 μL | 4 μL |
| 水泡性口炎病毒印第安纳型RT-PCR引物混合液 | 各 2 μL | 2μL | 2μL |
| N+2个制备的 RNA 样品 | 各 12.5μL | -- | -- |
| 超纯水 | -- | 12.5μL | -- |
| 水泡性口炎病毒印第安纳型RT-PCR阳性对照的1000倍稀释液 | -- | -- | 12.5μL |
| MMLV-Taq Mix | 1.5 μL | 1.5 μL | 1.5 μL |
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 逆转录 | 42℃ | 30 min |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR反应(35个循环) | 95℃ | 30 sec |
| 58℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 20 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 琼脂糖电泳检测扩增效果。如果阴性对照有扩增产物或阳性对照无扩增产物,则说明实验失败,需要分析实验失败的原因。只有在阴性对照没有扩增产物、阳性对照必须有预期条带出现,才有必要分析样品的实验结果,如果有预期片段大小的扩增产物则为阳性,如果无则为阴性。
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文献和实验要:根据基因库中的口蹄疫病毒(FMDV),猪水疱病病毒(SVDV)和水疱性口炎病毒(VSV)各基因序列,设计了与FMDV,SVDV和VSV互补的3对特异性引物,对样品中的cDNA模板进行了多重PCR扩增及反应条件的优化,结果同时得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为189 bp,125 bp和300 bp。用这3对引物对病毒样品cDNA模板进行多次扩增,均能稳定得到与设计相符合的3条特异性条带。本试验能特异、敏感、快速地鉴定FMDV,SVDV和VSV。 关键词:口蹄疫病毒;猪水疱病病毒;水疱性口炎
―I病毒(RCV)的风险,逐渐为三质粒共转染表达系统所代替。三质粒表达系统由包装质粒、包膜质粒及载体质粒组成。包装质粒不含病毒包装、反转录、整合所需的顺式元件,如HIV―I包装信号及LTR。5’端LTR被人CMV病毒立即早期启动子所替代,3’端LTR亦被删除并代之以polyA信号。此质粒不能表达有功能的包膜病毒。包膜质粒可表达异源病毒包膜蛋白,对载体进行伪型包装。伪型包装的异源病毒包膜蛋白可以是双嗜性鼠类白血病病毒的包膜蛋白,也可以是水泡性口炎病毒G蛋白。伪型包装产生的病毒不仅扩展了载体的宿主嗜
基酸(GKPIPNPLLGLDST)。水泡性口炎病毒糖蛋白(VSV-G)VSV-G氨基酸序列为(YTDIEMNRLGK)。酵母双杂交标签:B42,GAL4,LexA,VP16这些标签用于酵母双杂交系统中的蛋白质相互作用,可作为 DNA 结合(GAL4,LexA)结构域;转录激活因子(B42,GAL4,VP16)
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