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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光/低温保存
- 保质期:
12个月
- 英文名:
南方菜豆花叶病毒RT-PCR试剂盒
- 库存:
大量
- 供应商:
上海酶联生物科技有限公司
- 规格:
50次
产品及特点:
1. 一站式,用户不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
2. 根据南方菜豆花叶病毒的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到1000拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够50次20μL体系的RT-PCR。
6. 本产品由酶联生物提供,不得用于临床诊断。
规格及成分:
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | 5×双酶一管式 RT-PCR Buffer | 200 μL(橘黄盖) |
| 试剂二 | MMLV-Taq Mix | 75 μL(红盖) |
| 试剂三 | 超纯水 | 1 mL(亮黄盖) |
| 试剂四 | 南方菜豆花叶病毒RT-PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂五 | 南方菜豆花叶病毒RT-PCR阳性对照(1×10E8 /μL) | 50 μL(黄盖) |
| 试剂六 | 使用手册 | 1 份 |
运输及保存: 低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。收到货后阳性对照需要跟其他成分分开放置,因为其容易污染其他成分,造成假阳性。
自备试剂: 样品 RNA。
南方菜豆花叶病毒RT-PCR试剂盒
使用方法:
一、样品 RNA 的制备:
1. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL南方菜豆花叶病毒PCR阳性对照的 1000 倍稀释液作为制备的阳性对照。可以用水作为制备的阴性对照。制备所得成为样品 RNA。
2. 用自选方法纯化N+2个样品的RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒RNA提取试剂盒兼容。可以选购本公司的柱式病毒RNAout。
二、设置 RT-PCR 反应(20μL 体系):
3. 如果有N+2个样品,则标记N+4个PCR管(额外增加的两个管一个是RT-PCR阳
性对照,另一个是RT-PCR 阴性对照)并按照下表在PCR管中加入下列成分:
| 成份 | N+2 个 样品管 |
RT-PCR 阴性对照 |
RT-PCR 阳性对照 |
| 5×双酶一管式RT-PCR Buffer | 各 4 μL | 4 μL | 4 μL |
| 南方菜豆花叶病毒RT-PCR引物混合液 | 各 2 μL | 2μL | 2μL |
| N+2个制备的 RNA 样品 | 各 12.5μL | -- | -- |
| 超纯水 | -- | 12.5μL | -- |
| 南方菜豆花叶病毒RT-PCR阳性对照的1000倍稀释液 | -- | -- | 12.5μL |
| MMLV-Taq Mix | 1.5 μL | 1.5 μL | 1.5 μL |
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 逆转录 | 42℃ | 30 min |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR反应(35个循环) | 95℃ | 30 sec |
| 58℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 20 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 琼脂糖电泳检测扩增效果。如果阴性对照有扩增产物或阳性对照无扩增产物,则说明实验失败,需要分析实验失败的原因。只有在阴性对照没有扩增产物、阳性对照必须有预期条带出现,才有必要分析样品的实验结果,如果有预期片段大小的扩增产物则为阳性,如果无则为阴性。
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文献和实验是利用对生叶进行植物病毒的生物定量法。因为具有对生叶的植物,其对称叶片对于病毒的感染性几乎是相同的,把发生局部病斑的病毒与寄主构成一定的组合(例如烟草花叶病毒与菜豆、黄瓜花叶病毒与豇豆),如果在对生叶的一个叶上接种标准浓度的病毒,而在另一个叶上接种未知浓度的病毒时,从发生的病斑数就能对该试验病毒的浓度进行定量比较。其原理与半叶法类似。
电镜可分辨的范围内,并能对细胞或组织抗原有较好的定位能力。在选择标记物时应根据研究目的而定,如标记细胞等由于体积较大,可用体积大的标记物;如鉴别阳性(标记细胞)与阴性(未标记细胞),而要定位受体等则需选用较小的,易于辨认的标记物。 常用的标记物为颗粒性标记物。依其特性可分为: 1.蛋白类 如血蓝蛋白、铁蛋白等。 2.病原体类 如烟草花叶病毒、南方菜豆花叶病毒、噬菌体T 4 、大肠杆菌f 2 、噬菌
该法又称粒子轰击(particle bombardment),高速粒子喷射技术(High-velocity particle microprojection)或基因枪轰击技术(gene gun bombardment),是由美国Comel大学生物化学系John.C.Santord等于1983年研究成功。并在1987年,Vlein首先报道了应用此技术将TMV(烟草花叶病毒)RNA吸附到钨粒表面,轰击洋葱表皮细胞,经检测发现病毒RNA能进行复制,并以同样技术将CAT
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