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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光/低温保存
- 保质期:
12个月
- 英文名:
豇豆重花叶病毒RT-PCR试剂盒
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 规格:
50次
产品及特点:
1. 一站式,用户不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
2. 根据豇豆重花叶病毒的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR。
6. 本产品只能用于科研,不能用于临床。
规格及成分:
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | 5×双酶一管式 RT-PCR Buffer | 200 μL(橘黄盖) |
| 试剂二 | MMLV-Taq Mix | 75 μL(红盖) |
| 试剂三 | 超纯水 | 1 mL(亮黄盖) |
| 试剂四 | 豇豆重花叶病毒 RT-PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂五 | 豇豆重花叶病毒 RT-PCR 阳性对照(1×10E8 /μL) | 50 μL(黄盖) |
| 试剂六 | 使用手册 | 1 份 |
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。收到货后阳性对照需要跟其他成分分开放置,因为其容易污染其他成分,造成假阳性。
自备试剂:
样品 RNA。
豇豆重花叶病毒RT-PCR试剂盒
使用方法:
一、样品 DNA 的制备:
1. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 豇豆重花叶病毒 PCR阳性对照的 1000 倍稀释液作为制备的阳性对照。可以用水作为制备的阴性对照。制备所得成为样品 RNA。
2. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA 提取试剂盒兼容。可以选购本公司的柱式病毒 RNAout。
二、设置RT-PCR反应(20 μL 体系):
3. 如果有 N+2 个样品,则标记 N+4 个 PCR 管(额外增加的两个管一个是RT-PCR 阳性对照,另一个是 RT-PCR 阴性对照)并按照下表在 PCR 管中加入下列成分:
| 成份 | N+2 个 样品管 |
RT-PCR 阴性对照 |
RT-PCR 阳性对照 |
| 5×双酶一管式RT-PCR Buffer | 各 4 μL | 4 μL | 4 μL |
| 豇豆重花叶病毒 RT-PCR 引物混合液 | 各 2 μL | 2μL | 2μL |
| N+2 个制备的 RNA 样品 | 各 12.5μL | -- | -- |
| 超纯水 | -- | 12.5μL | -- |
| 豇豆重花叶病毒 RT-PCR 阳性对照的 1000倍稀释液 | -- | -- | 12.5μL |
| MMLV-Taq Mix | 1.5 μL | 1.5 μL | 1.5 μL |
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 逆转录 | 42℃ | 30 min |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR反应35个循环 | 95℃ | 30 sec |
| 58℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 20 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 琼脂糖电泳检测扩增效果。如果阴性对照有扩增产物或阳性对照无扩增产物,则说明实验失败,需要分析实验失败的原因。只有在阴性对照没有扩增产物、阳性对照必须有预期条带出现,才有必要分析样品的实验结果,如果有预期片段大小的扩增产物则为阳性,如果无则为阴性。
所有产品仅供科研使用,不得用于其他用途。
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文献和实验引物(红色星号=突变核苷酸,灰色线条 = 删除的序列,蓝色线条 = 插入的序列)。也可考虑使用其他引物设计,如具有 5′ 重叠序列的引物[4-6]。 图 6.使用含突变序列和同源末端序列的 PCR 引物进行的定点突变。该图所示方法阐述了 Invitrogen™ GeneArt™ 定点突变试剂盒的机制,其中,方块代表重组和突变位点。 5.甲基化 PCR 可用于研究位点特异性甲基化。在 甲基化特异性 PCR(MSP)方法中,设计了两个引物对,以区分目标位点的甲基化状态[7,8]。 首先使用重亚硫酸盐处理
。此外,QIAGEN还提供专门用于Rotor-Gene Q的 Rotor-Gene Multiplex PCR和RT-PCR Kit。所有这些试剂盒都是为基因表达分析设计的,能同时检测最多4个目标,用在两步法和一步法RT-qPCR中。这些试剂盒特别适合低丰度的转录本,能检测低至10个拷贝。 如何提高成功率 建立多重反应的步骤如下:1)优化引物和探针序列,2)选择标记探针的报告基因和淬灭基因,3)优化单重实验,4)验证多重实验,5)必要时,优化多重实验。在开始多重PCR前,需要记住几件
PCR系列栏目 : PCR/RT-PCR/qPCR PCR引物 | PCR试剂 | PCR对照 | 特异性PCR试剂盒 | PCR克隆试剂盒 | RNA | RNase检测/去除 | RT-PCR试剂 | RT-PCR标准品 | 定量PCR试剂 | 定量PCR标记 | 更多... 其它试剂产品 : 核酸酶 | 聚合酶 | 反转录酶 | 连接酶
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