- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3743
- 国产
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
Madurella spp.
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 马杜拉分枝菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3743 |
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| Rhesus antibody Rh RAE1 mRNA结合蛋白抗体 规格 0.1ml | Anti-Tumstatin 抑素抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| Rhesus antibody Rh Laminin alpha 5 层粘蛋白α5抗体 规格 0.1ml | Anti-C-Mer/MERTK /FITC 荧光素标记c-mer原癌基因酪氨酸激酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| (MAG Ab)ELISA Kit 大鼠抗髓鞘相关糖蛋白抗体 96T | SLITRK6： 神经突触相关蛋白SLITRK6抗体 0.2ml |
| 大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-6 | Rhesus antibody Rh IgG F(ab')2/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗人IgG F(ab')2 规格 0.1ml |
| EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM0501 | Rhesus antibody Rh IL-27R/TCCR 白细胞介素27受体抗体 规格 0.2ml |
| 人脂肪细胞-内脏(HPA-v)(1×106 ) | KLH/Cy3 荧光素Cy3标记血蓝蛋白 0.1ml |
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| Rhesus antibody Rh Axin 2 轴抑制蛋白2抗体 规格 0.2ml | VERO细胞衍生株;SVP |
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文献和实验研究1、 产前诊断：人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治疗，到目前为止，还只能只能通过产前监测，减少病婴出生，以防止各类遗传性疾病的发生，如为减少X连锁遗传病患儿的出生，从孕妇的外周血中分离胎儿DNA，用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法，易为孕妇所接受。2、 病原体检测：采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测
荧光 定量PCR 检测TB-DNA具有以下特征： 1、高灵敏度，检测限度可达到10个菌/ml。根据临床资料显示，荧光定量PCR与浓缩集菌、培养法相比，对结核病检测的阳性率分别为：62.7%、37.9%、29.1%前者明显高于后者。 2、高特异型。对牛分枝杆菌、耻垢分枝杆菌、草分枝杆菌、鸟分枝杆菌、肺炎球菌、百日咳、大肠杆菌等的检测结果均保持良好的阳性结果。 3、防污染。与蛋白电泳法等不同，该方法无须PCR
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