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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
帛科生物
- 库存:
35
- 样本:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
详见说明书
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
产品名称:抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒
英文简称:anti-parainfluenza virus IgM antibody, anti-PIV IgM ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
样品收集、处理及保存方法:
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品:
| 抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒 | 黄杆菌通用PCR检测试剂盒 |
| 白介素2受体α(IL2Rα)ELISA试剂盒 | 边缘无浆体(无形体)探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 核基质蛋白22(NMP22)ELISA试剂盒 | 人黏附分子E-cad基因PCR检测试剂盒 |
| 干扰素α14(IFNα14)ELISA试剂盒 | 南沙参探针法PCR鉴定试剂盒 |
| 白介素8受体β(IL8Rβ)ELISA试剂盒 | 牛病毒性腹泻病毒RT-PCR试剂盒 |
| 核黄素转运蛋白2(RFT2)ELISA试剂盒 | 牛肠杯状病毒PCR检测试剂盒 |
| 胰多肽2ELISA试剂盒 | 脑膜炎败血金黄杆菌PCR试剂盒 |
| 抑丝蛋白4ELISA试剂盒 | 脑膜炎败血金黄杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 鱼精蛋白1ELISA试剂盒 | 牛传染性鼻气管炎病毒PCR检测试剂盒 |
| 原钙黏素β13ELISA试剂盒 | 马脑炎病毒PCR检测试剂盒 |
| 运动因子相关蛋白1ELISA试剂盒 | 美洲四棱线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 乙酰乙酸ELISA试剂盒 | |
| 大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒 | 溃疡棒杆菌PCR试剂盒 |
| 小鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)试剂盒 ELISA | 鸡血藤染料法PCR鉴定试剂盒 |
| 抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒 小鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒 | 伤PCR检测试剂盒 |
| 犬链球菌PCR试剂盒 | 费兰杜病毒RT-PCR试剂盒 |
| 幽门螺旋杆菌IgMELISA试剂盒 | 人黏附分子-1基因K469E多态性检测试剂盒(PCR-RLFP) |
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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文献和实验于阴性反应。如抗原为高纯度的,可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质,直接包被不易成功,可采用捕获包被法,即先包被与固相抗原相应的抗体,然后加入抗原,形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质,然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式,可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合,抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合,洗涤后再加入酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此方法。 5.竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原因缺乏
抗体的结构 抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig 分五类,即 IgG、IgA、IgM、IgD 和 IgE。与免疫测定有关的 Ig 主要为 IgG 和 IgM。Ig 由两个轻链(L)和两个重链(H)的单体组成。Ig 的轻链是相同的,有 κ(kappa)和 λ(Lambda)两种型别。五类 Ig 的重链结构不同,这决定了它们的抗原性也不同。IgG 和 IgM 的重链分别称为 γ(gamma)链和 μ(mu )链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序
犬 免疫球蛋白M ( IgM ) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定犬血清,血浆,粪便及相关液体样本中 免疫球蛋白M(IgM) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬 免疫球蛋白M ( IgM ) 水平。用纯化的 犬 IgM 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 免疫球蛋白M ( IgM ) ,再与HRP 标记的 IgM 抗体
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