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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
44
- 英文名:
Lactococcus lactis
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 乳酸乳球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3716 |
原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| GJB3: 间隙连接蛋白31抗体 0.1ml | Rhesus antibody Rh GDNF Receptor alpha 2 胶质细胞系源性神经营养因子受体α2抗体 规格 0.1ml |
| Anti-Ku70 DNA修复酶Ku70抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml | HLA-E 人类白细胞抗原E 0.5mg |
| P-PKC(Mouse phospho Protein Kinase C) ELISA Kit 小鼠0酸化蛋白激酶CMulti-class antibodies规格: 48T | CCK8: 胆囊收缩素8抗体 0.1ml |
| HEC-1-B细胞,人子宫膜腺癌细胞 人脉络丛上皮细胞,HCPEpiC细胞 大鼠雪旺细胞;RSC96 | GLO1: 乙二醛酶1抗体 0.1ml |
| LIFR Others Human 人 LIFR / CD118 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-AKAP95 蛋白激酶A锚定蛋白95抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
| FASLG Protein Human 重组人 Fas Ligand / FASLG / CD95L 蛋白 (His 标签) | CT-1(Mouse cardiotrophln 1)ELISA Kit 小鼠心肌营养素1Multi-class antibodies规格: 48T |
| 人瘤病毒16型E7抗体 Anti-E7 protein 0.1ml | Uricase: 尿酸酶 0.1ml |
| Cyt-C ELISA Kit 大鼠细胞色素C 96T | FLT4 Others Human 人 VEGFR3 / FLT4 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Rhesus antibody Rh TET2 甲基双加氧酶TET2抗体 规格 0.2ml | 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA |
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| Anti-phospho-FAK(pTyr577)/FITC 荧光素标记抗0酸化粘着斑激酶抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | EGF Others Human 人 EGF / Epidermal Growth Factor 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| i-PTH(Human intact Parathormone) ELISA Kit 人全段甲状旁腺素Multi-class antibodies规格: 48T | CL-0029B16(小鼠黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2 |
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| Anti-phospho-4EBP1 (Ser65/Thr70) 0酸化eIF4E结合蛋白抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml | EBV-转化人淋巴细胞 英文名称: MAO |
| Rhesus antibody Rh phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser65/Thr70) 0酸化eIF4E结合蛋白抗体 规格 0.1ml | 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA |
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文献和实验快速解酒,还可减轻酒精伤害!中国团队开发的重组益生菌,或成为新型「解酒神器」
后的脸红、头痛、恶心、心跳加快,以及令人难受的宿醉主要是受乙醛影响;此外,乙醛还会增加胃肠道癌症和肝癌等发病风险。大规模的表型研究一致发现,这两种蛋白酶的遗传多样性是人们对酒精耐受性差异很大的主要原因。 虽然 ADH 在「解酒工作」中表现得相当出色,但研究发现,一种主要出现在亚洲和波利尼西亚人群中名为 ADH1B(hADH1B)的变种显示出较高的酶活性,比其他变种活跃 100 倍。 为了研究这种酶的主要功效,研究小组使用分子克隆将人类 ADH1B 的基因引入到细菌质粒,对益生菌乳酸乳球菌进行
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验,实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见,不过也有实验室前没有做过的,查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物,探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
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