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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
56
- 英文名:
Human Rhinovirus 29
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床!
【检验原理】
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 人鼻病毒29探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3689 |
【检验原理】
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
| Rhesus antibody Rh Rad17/RFC 细胞周期检控Rad17蛋白抗体(复制因子C) 规格 0.1ml | Rhesus antibody Rh AUP1/Ancient ubiquitous protein 1 原始广泛存在蛋白1抗体 规格 0.2ml | human IgA/Cy3 荧光素Cy3标记人IgA 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh Lamin B Receptor 核纤层蛋白B受体抗体 规格 0.2ml | HCV-IgM(Human Hepatitis C virus IgM) ELISA Kit 人丙型肝炎IgM 96T | CATSPER4: 阳离子通道相关蛋白4抗体 0.2ml |
| Macrobrachium rosenbergii Nodavirus,MrNV ELISA Kit 罗氏沼虾诺达病毒 96T | ANKRD13B: 锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体 0.2ml | 人真皮微血管内皮细胞总RNAHDMEC NA |
| 大鼠垂体瘤细胞;GH3 | Rhesus antibody Rh phospho-c-kit(Tyr936) 0酸化原癌基因c-kit抗体 规格 0.1ml | 人肠微血管内皮细胞(HIMEC)( 5×105 ) |
| EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0907 | DRAM: DNA损伤自噬调整蛋白抗体 0.2ml | 786-O [786-0]人肾透明细胞腺癌细胞 786-O [786-0] human renal clear cell carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS |
| ERBB3 Others Rhesus 恒河猴 HER3 / ErbB3 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1254) 0酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml | 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A |
| IgG/FITC 荧光素标记兔抗人IgGMulti-class antibodies规格: 0.3ml | Anti-CNGA2/FITC 荧光素标记抗环核苷酸阳离子通道蛋白α2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | C2C12(小鼠成肌细胞) 5×106cells/瓶×2 T-103B I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL 绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞;MGC803-GFP |
| Human cartilage oligomeric protein,COMP ELISA Kit 人软骨寡聚蛋白Multi-class antibodies规格: 48T | 人鼻病毒29探针法荧光定量PCR试剂盒SLC25A12: 钙结合线粒体载体蛋白抗体 0.2ml | 人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H2087 |
| IFNE1: 干扰素epsilon 1蛋白抗体 0.2ml | Rhesus antibody Rh IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗马IgM 规格 0.1ml | 豚鼠心肌来源细胞 英文名称: GPH4 |
| Anti-DPPA2 多能发育相关基因2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml | Rhesus antibody Rh IL-20RB/IL-20R2 白介素20受体β链抗体 规格 0.2ml | 小鼠畸胎瘤细胞;P19 小鼠肺微血管内皮细胞完全培养基 100mL |
【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
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人鼻病毒29探针法荧光定量PCR试剂盒
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