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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
55
- 英文名:
Fowl Adenovirus(FAdV-B)
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床!
【检验原理】
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 禽腺病毒B型探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3571 |
【检验原理】
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
| AATK peptide 细胞凋亡关联酪酸激酶抗原 0.5mg | Rhesus antibody Rh IgM/Cy7 Cy7标记的兔抗小鼠IgM 规格 0.1ml | Rhesus antibody Rh DDX19B/DBP5 解旋酶DEAD5抗体 规格 0.1ml |
| CLACP: 阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关胶原蛋白抗体 0.2ml | Rhesus antibody Rh Kidins220 220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体 规格 0.2ml | Keratin10 浓缩液 0.1ml 进口分装 |
| Rhesus antibody Rh EDG6/SLP4 内皮细胞的分化蛋白6抗体 规格 0.2ml | HSV- I IgG 单疱疹Ⅰ型病毒 IgG(间接法二步法) | NCI-H460(人肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| T-111A木瓜蛋白酶(含10mL酶解缓冲液)1mL | Phospho-DOK2 (Tyr299): 0酸化D酪酸激酶衰减蛋白2抗体 0.1ml | 瘤牛皮肤细胞;BIN-S1 白血病单核细胞,J-1111细胞 5637(膀胱癌细胞) |
| IFNA4 Protein Rat 重组大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签) | Anti-CEA/Gold 胶体金离子标记鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体(检测)IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | CES2 Others Human 人 CES2 / Carboxylesterase-2 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| CM-R075大鼠主动脉内皮细胞完全培养基100mL | NOX5: 还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸抗体 0.2ml | EGF Protein Human 重组人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 标签) |
| phospho-FAK(Ser732): 0酸化粘着斑激酶抗体 0.1ml | Anti-KLF8/FITC 荧光素标记KLF样转录因子8抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | CD80 Others Mouse 小鼠 CD80 / B7-1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-SSB/La 干燥症SSB/La抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | 禽腺病毒B型探针法荧光定量PCR试剂盒CSF(Human colony-stimulating factor) ELISA Kit 人集落刺激因子Multi-class antibodies规格: 48T | NCI-H209(人小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| Anti-CD28/FITC 荧光素标记CD28蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | IgG-Fc/RBITC 罗丹明标记的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml | 人绒毛膜癌细胞 英文名称: JEG-3 |
| SMN1: 运动神经元生存蛋白1 0.1ml | Raf1: 癌基因c-Raf抗体 0.1ml | HGFA Others Human 人 HGFA 人细胞裂解液 (阳性对照) |
【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
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