- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明书
- BKE10386
- 国产
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
20
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
产品属性：
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C(PIPLC)ELISA试剂盒 | phosphoinositide-specific phospholipase C,PIPLC ELISA Kit | 48T/96T | BKE10386 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
公司正在出售的产品：
| 磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C(PIPLC)ELISA试剂盒 | 酸脱氢酶(PDH)测试盒 |
| α Manase 小鼠α甘露糖苷酶ELISA检测试剂盒 | 土壤β葡萄糖苷酶(S-β-GC)纤维二糖酶测试盒 |
| 基质裂解素(ST1)ELISA试剂盒 | 碱性木聚糖酶(BAX)测试盒/分光光度法 |
| α1-MG 猴子α1微球蛋白ELISA检测试剂盒 | 土壤铵态氮比色法检测试剂盒 |
| α2-MG 人α2巨球蛋白ELISA检测试剂盒 | 啉-5-羧酸还原酶（P5CR）测试盒 |
| 基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)ELISA试剂盒 | 啉-5-羧酸合成酶(P5CS)测试盒 |
| 细胞周期素L2ELISA试剂盒 | 啉-5-羧酸合成酶(P5CS)测试盒 |
| 腺苷酸激酶3ELISA试剂盒 | 丙二醛(MDA)测试盒TBA法 |
| 心肌肌凝蛋白轻链1ELISA试剂盒 | 酸(PA)含量测试盒 |
| 信号素4DELISA试剂盒 | 酸激酶(PK)测试盒测血、清血、桨组织 |
| 胸腺表达趋化因子ELISA试剂盒 | 酸(PA)含量测试盒 |
| 纤维母细胞表面抗原ELISA试剂盒 | 酸激酶(PK)测试盒 |
| 小鼠卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒 | 酸磷酸双激酶(PPDK)测试盒 |
| 大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA Kit | 磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C(PIPLC)ELISA试剂盒查尔酮异构酶(CHI)测试盒 |
| 豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA Kit | 游离脂肪酸(NEFA)测试盒 |
| 鸭沙门氏菌PCR试剂盒 | 游离脂肪酸(NEFA)测试盒 |
| 小脑肽4ELISA试剂盒 | 酸激酶(PK)测试盒测红细胞 |
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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文献和实验饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示：从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析，根据试剂盒说明书制备细胞裂解液，富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分，W = 合并洗脱馏分，E
这既与其较高的灵敏性有关亦与其较低的特异性有关。为证实此点我们作了进一步研究,结果发现TUNEL凋亡检出率与Annexin V/PI中凋亡＋死亡检出率无显著差异，相关分析亦提示TUNEL凋亡检出率实际更能反映凋亡＋死亡检出率。 1992年Fadok 报道在细胞凋亡早期位于细胞膜内侧的磷酯酰丝氨酸(PS)迁移至细胞外侧［4］ 。1995年Vermes利用对PS有高度亲合力的磷脂结合蛋白Annexin V检测凋亡细胞。由于坏死细胞PS亦暴露于外表使Annexin V结合
灵敏性。但该法最大缺点是坏死细胞亦呈现TUNEL反应阳性，使其特异性降低［3］ 。本研究TUNEL凋亡检出率为50.17%，显著高于其它二法。我们认为这既与其较高的灵敏性有关亦与其较低的特异性有关。为证实此点我们作了进一步研究,结果发现TUNEL凋亡检出率与Annexin V/PI中凋亡＋死亡检出率无显著差异，相关分析亦提示TUNEL凋亡检出率实际更能反映凋亡＋死亡检出率。 1992年Fadok 报道在细胞凋亡早期位于细胞膜内侧的磷酯酰丝氨酸(PS)迁移至细胞外侧［4］ 。1995年Vermes利用
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