- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明书
- BKE10372
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
47
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
产品名称：硫嘌呤S-甲基转换酶(TPMT)ELISA试剂盒
英文简称：thiopurine S-methyltransferase,TPMT ELISA kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
样品收集、处理及保存方法：
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。硫嘌呤S-甲基转换酶(TPMT)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品：
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| 腺苷三磷酸结合盒转运蛋白G2ELISA试剂盒 | 蓝氏贾第鞭毛虫型PCR检测试剂盒 |
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| 小鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒 | 海藻百伯史坦菌PCR检测试剂盒 |
| 大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)试剂盒 ELISA | 禽副粘病毒2型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| 硫嘌呤S-甲基转换酶(TPMT)ELISA试剂盒 豚鼠白介素6(IL-6) ELISA Kit | 木贼镰刀菌PCR检测试剂盒 |
| 鸡伤PCR试剂盒 | 格特隐球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 腺苷酸激酶8ELISA试剂盒 | 同禽腺病毒型鹌鹑支气管炎病毒PCR检测试剂盒 |
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
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文献和实验的，因此检验人员需经过培训，熟练掌握本专业如下几方面的技术知识：◎检验项目的基本原理 （ELISA原理）；◎临床意义；◎熟悉检测技巧，了解易出差错的环节及难点；◎熟悉检测试剂性能（包括试剂盒组成，包被片段及其组成）；◎ 熟悉检测仪器的原理及性能；掌握数据处理的能力和质量控制知识。◎某些特殊项目的检测如抗HIV等需经有关部门组织的专门培训班，考试合格后持证上岗。◎ELISA原理：1971年Engvall等人把免疫组化的EIA技术应用于临床检验发展为ELISA技术。 特点 ：在固相表面组装免疫活性物质形成
检验项目的基本原理 （ELISA原理）； ◎临床意义； ◎熟悉检测技巧，了解易出差错的环节及难点； ◎熟悉检测试剂性能（包括试剂盒组成，包被片段及其组成）； ◎ 熟悉检测仪器的原理及性能；掌握数据处理的能力和质量控制知识。 ◎某些特殊项目的检测如抗HIV等需经有关部门组织的专门培训班，考试合格后持证上岗。 分析前质控 ◎ELISA原理：1971年Engvall等人把免疫组化的EIA技术应用于临床检验发展为ELISA技术。 特点 ：在固相表面组装免疫活性物质形成"免疫
性。建议使用临界值血清界定法：将试剂盒所设的阴阳性对照作为内对照指示反应；另设临界值、高值质控血清，正常人血清作为外对照，与标本同时检测，临界值S/C.O≥1，高值质控血清S/C.O≥10，正常人血清A值在0.05~0.07之间。阳性质控血清失控（临界值为灵敏度，高值为"HOOK"效应监控）应重做阴性标本；阴性对照失控应重做阳性标本。以表格式记录每块板的外对照实验结果，作为QC资料存档。质量控制(Quality Control)定量试验：ELISA定量试验常见于肿瘤因子（如AFP，CEA，CA系列
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