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文献和实验一、原理 超氧物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)普遍存在于动、植物体内,是一种清除超氧阴离子自由基的酶。本实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下,核黄素可被光还原,被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O2,可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙,后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除O2,从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后,反应液蓝色愈深,说明酶活性愈低,反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。二、材料
相关专题 一、原理 超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)普遍存在于动、植物 体内,是一种清除超氧阴离子自由基的酶,它催化下列反应: 2O +2H →H O +O 本反应产物H O 可由过氧化氢酶进一步分解或被过氧化物酶利用。 本实验依据超氧化物歧化酶抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下,核黄素可被光还原,被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生超氧阴离子自由基,超氧阴离子
植物 超氧化物歧化酶(SOD ) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定植物组织,细胞及相关液体样本中 超氧化物歧化酶(SOD ) 的 活性。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 植物 超氧化物歧化酶(SOD ) 水平。用纯化的 SOD 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 超氧化物歧化酶(SOD ) ,再与HRP 标记
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