NBT染色液(0.5mg/mL,pH7.4)

附录I 染色液的配制

  附录I 染色液的配制   　　一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6，53) 　　A液：美蓝(methylene blue) 0．6g 　　95%酒精 30ml 　　B液：KOH 0．01g 　　蒸馏水 100ml 　　分别配制A液和B液，配好后混合即可。 　　二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) 　　A液：碱性复红(basic

常用染色液和试剂的配制

四、醋酸洋红染液  将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中，边煮边搅拌，煮沸(沸腾时间不超过30s)，冷却后过滤，即可使用。也可再加入1%～2%铁明矾水溶液5-10滴，至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时，可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴，至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇)：硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中，溶解后过滤备用； ②醋酸钠缓冲液：醋酸钠・3H2O 9.7g，巴比

氮蓝四唑（NBT）法测定超氧物歧化酶（SOD）活力

后，以不照光的对照管做空白，分别测定其它各管的吸光度。四、结果计算 已知SOD活性单位以抑制NBT光化还原的50％为一个酶活性单位表示，按下式计算SOD活性。SOD总活性＝(Ack－AE)×V/(Ack×0.5×W×Vt)上式中，SOD比活力＝SOD总活性蛋白质含量式中SOD总活性以每克鲜重酶单位表示；比活力单位以酶单位／mg蛋白表示Ack照光对照管的吸光度AE样品管的吸光度V样品液总体积（ml）Vt测定时样品用量（ml）W样鲜重（g）蛋白质含量单位为：mg蛋白／g鲜重。