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- 信帆生物
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- XZ2398
- 2025年07月12日
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100
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信帆生物
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1g
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文献和实验Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
高尔基体（trans-Golgi network, TGN）上的含量最高。细胞中的 PI4P 的含量主要受其合成酶 PI4Ks (PI4KA, PI4KB, PI4K2A 和 PI4K2B) 和降解酶 SAC1 的调控。PI4P 不仅是合成 PIP2 和 PIP3 的前体，也是重要的信号分子，在膜泡运输、脂质转运和细胞器形态维持等方面发挥关键作用。 2021 年蒋争凡实验室利用 STING 自激活突变体诱导细胞死亡的特性，在 HT080 细胞中进行了基于 CRISPR-Cas9 介导的全基因组筛选
pieces of work demonstrated the utilizationof Cas9-FokI fusion protein as a designer dimer nucleasefor improved Cas9 specifi city [ 39 , 40 ]. All these work on SpCas9-based system and earlier demonstration that orthogonal Cas9 proteinsfrom different
系统 (clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats/CRISPR-associatedCas9，CRISPR/Cas9system) 和 CRISPR/Cpf1 系统。这些 SSNs 的共同特点是都能在基因组特定部位精确切割 DNA 双链，造成 DNA 双链断裂 (DNAdouble-strandbreaks，DSBs);而 DSBs 能够极大地提高染色体重组事件发生的概率。DSBs 的修复机制在真核生物细胞中高度保守，主要包括同源重组 (homology-directedrepair，HDR) 和非同源末端连接 (non
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