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- 2025年12月05日
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5 mg/10 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥2800.0 |
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DT-6
CAS No. : 2414315-95-8
MCE 国际站：DT-6
产品活性：DT-6 是一种有效的TGF-β1 抑制剂。DT-6 能抑制 M2 巨噬细胞诱导的上皮到间质转化和癌细胞的侵袭性迁移。DT-6 可用于癌症相关疾病的研究。
研究领域：Stem Cell/Wnt | TGF-beta/Smad
作用靶点：TGF-beta/Smad
In Vitro: DT-6 (0.1-50 μM, 0-18 h) reduces the protein level of TGF-β1 in THP-1, BV2, A549, MCF-7, U87, and HepG2 cells.
DT-6 (50 μM, 24 h) decreases the secreted TGF-β1 in conditional medium (CM) of M2 macrophages.
DT-6 (20 μM,50 μM, 24 h, 48 h) inhibits the inductive ability of M2 macrophages towards epithelial to mesenchymal transition (EMT) and invasive migration of cancer cells through reducing TGF-β1 secretion.
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文献和实验。 是指合成cRNA内参照的定量PCR，其基本方法是首先构建一个内参模板的质粒，在它的T7启动子下游依次排列有若干个不同的靶mRNA的5端引物序列，接下来排列有相对应的若干个3端引物序列及PolyA序列。用T7聚合酶转录cRNA，利用其cRNA的PolyA经oligo(dT)纯化后测定含量，再与靶基因的总RNA一起进行逆转录，将两者的逆转录产物作为模板一起作PCR扩增，并用同位素末端标记。由于两者扩增产物条带大小不同，因此可在PAGE电泳凝胶中区分开来，将扩增条带回收后，分别测定其放射活性
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