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CNBCA
MCE 国际站:CNBCA
产品活性:CNBCA 是一种有效的、选择性的、竞争性的 SHP2 酶抑制剂,IC50 为 0.87 μM。CNBCA 结合全长 SHP2 并抑制其酶活性。CNBCA 抑制 Akt 和 ERK1/2 的磷酸化,抑制 BT474 和 MDA-MB468 细胞的生长。CNBCA 可用于乳腺癌的研究。
研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK
作用靶点:SHP2
In Vitro: CNBCA (0.25, 0.50, 1, 2 μM, 48 h) inhibits SHP2 mediated Akt and ERK1/2 activation in the BT474 and MDA-MB468 cells with an approximate IC50 of 1.0 μM.
CNBCA (500 nM, 24-72 h) inhibits cell growth in the BT474 and MDA-MB468 cells.
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