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大量
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艾研
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48T
| 阪崎肠杆菌 (Enterobacter sakazakii)荧光(PCR)检测试剂盒 | 博日 | BSB10M1 | 1200 | 48T | 科研 | 盒 | 660 | 480 | 384 | 360 | / | 50,100盒 |
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文献和实验| 阪崎肠杆菌 (Enterobacter sakazakii)荧光(PCR)检测试剂盒 | 博日 | BSB10M1 | 1200 | 48T | 科研 | 盒 | 660 | 480 | 384 | 360 | / | 50,100盒 |
题。 2005年5月20日,由中国检验检疫科学研究院和天津出入境检验检疫局牵头完成的《奶粉中阪崎肠杆菌检测方法》行业标准在京通过了审定。这项标准的出台,解决了我国检测婴幼儿配方奶粉中阪崎肠杆菌无标准、无检测方法的问题。10月该标准被实施。 该标准建立了阪崎肠杆菌的改进的传统检测方法、普通PCR方法和荧光PCR方法。 据了解,阪崎肠杆菌是乳制品中近几年新发现的一种致病菌。它是存在自然环境中的一种“条件致病菌”,已被世界
荧光定量PCR(也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR)是美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术,该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的,与变通PCR相比,FQ-PCR具有许多优点。本文拟就该技术的特点、原理和方法以及应用作一简要叙述。一、特点FQ-PCR不仅具有普通PCR的高灵敏性,而且由于荧光探针的应用,可以通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化以获得定量结果,所以还具有DNA杂交的高特异性和光谱技术
过敏源、转基因、乳品企业阪崎肠杆菌等检测。相比以往的药敏试验,接种感染实验以及免疫学等检测方法,不仅样本量需求少,而且操作简便,省时,灵敏度高,特异性好,结果更可靠。同样的还可应用于物种鉴定,基因分型等定性分析研究。 real time PCR技术不仅可用于定性分析,更多的是用于定量分析。其中绝对定量可用于(1)病毒及病原菌定量分析;(2)导入基因拷贝数解析;(3)GMO(转基因生物)定量检测。相对定量则多用于(1)差异显示结果验证,例如某一基因在生物体内不同发育阶段,不同组织器官的表达
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