- ￥9000
- 博日
- BSA35L1
- 国产
- 2026年01月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
艾研
- 规格：
14000U（2000T）
| DNase I | 博日 | BSA35L1 | 9000 | 14000U（2000T） | 科研 | 套 | 5400 | 4000 | / | / | / | / |
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文献和实验| DNase I | 博日 | BSA35L1 | 9000 | 14000U（2000T） | 科研 | 套 | 5400 | 4000 | / | / | / | / |
,000 x G for 1 minute 2) For each HiBind® RNA Minicolumn, prepare the DNase I digestion reaction mix as follows: OBI DNase I Digestion Buffer 73.5ul RNase-free DNase I (20 Kunitz unites/ul) 1.5ul Total volume 75ul
assay) 0.5μl H2O 3)DNAse mix: made up near end of binding incubations. DNAse l(Worthington DPFF,Cat#LS0006330, lot #58A047,5mg) is 1mg/ml in150mM NaCl, 50% glycerol, store at ©20℃. Try 3 different [s] ofDNAse mix (A,B,C) 1,2 & 3μl stock DNAse1
DNase I 足迹试验 蛋白质 结合在DNA片段上，能保护结合部位不被DNase破坏，DNA分子经酶切作用后遗留下该片段(亦称“足迹”)，进而可以确定它的序列。在电泳凝胶的放射性自显影图片上，相应于蛋白质结合的部位没有放射性标记条带。 DNase I足迹试验是一种鉴别RNA聚合酶等蛋白质在DNA上结合位点的方法，它不仅能找到与特异性DNA结合的目标蛋白，而且能告知目标蛋白结合在哪些碱基部位。足迹试验的方法较多，常用
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