- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3525
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
Eperythrozoon ovis
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床！
【检验原理】
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，引物和探针经过优化，灵敏性高，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标DNA高度保守区设计，不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应，既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级，本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取：核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
3.1如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。
【注意事项】
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．试剂盒各组分使用前应充分融化混匀，离心数秒后使用。
3．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
5．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 绵羊附红细胞体（绵羊嗜血支原体）探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3525 |
【检验原理】
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，引物和探针经过优化，灵敏性高，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标DNA高度保守区设计，不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应，既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级，本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取：核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
3.1如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。
| Rhesus antibody Rh BBC3/PUMA p53正向细胞凋亡调控因子抗体 规格 0.1ml | IFN- Alpha ELISA Kit 大鼠α干扰素Multi-class antibodies规格： 48T |
| IL-4 ELISA KIT 大鼠白介素4 96T | HAP1： 舞蹈症相关蛋白1抗体 0.2ml |
| ADAR1 (N-terminus)： 双链RNA腺苷酸脱基酶抗体(N端) 0.2ml | Anti-Gastrin 胃泌素抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
| 大鼠雪旺细胞;RSC96 | Rhesus antibody Rh Amphiregulin 双调蛋白(结肠直肠细胞源性生长因子)抗体 规格 0.1ml |
| 杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G6 | Human anti-IVIgG antibody ELISA Kit 人抗IVIgG抗体 96T |
| CD55 Others Human 人 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照) | 沙拉沙星单克隆抗体 小鼠单抗 2 |
| Anti-PGE2/FITC 荧光素标记前列腺素E2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh phgophs-ATG4C(Ser177) 0酸化自噬相关蛋白4C抗体 规格 0.1ml |
| NANOGP8： 干细胞转录因子NANOGP8抗体 0.2ml | CL-0373KiMA(人胚肾上皮细胞系)5×106cells/瓶×2 |
| Anti-HSP22/FITC 荧光素标记热休克蛋白-22抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | THY1 Others Mouse 小鼠 THY1 / CD90 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| RANTES 大鼠趋化因子Multi-class antibodies规格： 48T | ADAM9 Others Mouse 小鼠 ADAM9 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Amylin 糖尿病相关肽(胰岛淀粉样肽) 0.5mg | 人滑膜细胞总RNAHS NA |
| CD1a： T淋巴细胞CD1抗体 0.1ml | 人导管癌细胞;ZR-75-30 大鼠脑静脉血管平滑肌细胞完全培养基 100mL |
| Rhesus antibody Rh DPPA2/PESCRG1 多能发育相关基因2抗体 规格 0.1ml | 绵羊附红细胞体（绵羊嗜血支原体）探针法荧光定量PCR试剂盒脑动脉血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
| 兔抗猪IgG血清 0.5ml 国产 | 人鼻咽癌母系细胞 英文名称： CNE-2Z |
| Cdc2/P34CDC2/CDK1(Cell division control protein 2) 周期素依赖激酶1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg | EPHA4 Others Human 人 EPHA4 人细胞裂解液 (阳性对照) |
【注意事项】
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．试剂盒各组分使用前应充分融化混匀，离心数秒后使用。
3．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
5．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
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文献和实验相关实验
之，以免污染整个培养环境。支原体的污染主要来源于牛血清，此外，其它添加剂、实验室工作人员及环境也可能造成支原体污染。在有条件的实验室，要对每一批小牛血清和长期传代培养的细胞系进行支原体的检查，查出污染源应及时采取措施处理。对于污染的杂交瘤细胞可以采取生物学的过滤方法，将污染的杂交瘤细胞注射于BALB／c小鼠的腹腔，待长出腹水或实体瘤时，�^菌取出分离杂交瘤细胞，一般可除去支原体污染。 2. 融合后杂交瘤不生长：在保证融合技术没有问题的前提下主要考虑下列因素①PEG有毒性或作用时间过长。②牛血
18~24h，无特殊要求的细菌均可生长。少数生长缓慢的细菌需要培养3-7d甚至1个月才能生长。为使孵育箱内保持一定的湿度，可在其内放置一杯水。对培养时间较长的培养基，接种后应将试管口塞好棉塞或硅胶塞后用石蜡-凡士林封固，以防培养基干裂。 2．二氧化碳培养 某些细菌，如肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、布鲁氏菌和流感嗜血杆菌等的培养，特别是在初次分离时，须在5%~10 %二氧化碳环境中培养才能生长。常用的培养法如下。 （1）二氧化碳培养箱法：二氧化碳孵箱能自动调节二氧
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绵羊附红细胞体（绵羊嗜血支原体）探针法荧光定量PCR试剂盒
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