- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3488
- 国产
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Ehrlichia fergusonii
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 弗格森艾利希体（弗格森埃立克体）探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3488 |
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| Rhesus antibody Rh Batroxobin 蛇毒蛋白巴曲酶抗体 规格 0.2ml | hs-CRP ELISA Kit 大鼠超敏C反应蛋白Multi-class antibodies规格： 48T |
| AR(Human androgen receptor) ELISA Kit 人雄激素受体 96T | HECW1： 肌侧索硬化症相关蛋白HECW1抗体 0.2ml |
| Adenosine Receptor A2a： 腺苷A2A受体抗体 0.1ml | Anti-GATA-6 GATA结合蛋白6抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| CCL27 Protein Human 重组人 CCL27 / CTACK 蛋白 (His 标签) | Rhesus antibody Rh Amisyn 突触融合结合蛋白6抗体 规格 0.2ml |
| 造骨细胞生长添加物ObGS | PCNA(Human proliferating cell nuclear antigen antibody) ELISA Kit 人抗增殖细胞核抗原抗体 96T |
| 人主动脉内皮细胞 (HAEC)( 5×105 ) BRL 3A, 大鼠肝正常细胞 Rattus | (2NP-AHD)妥因代谢物单克隆抗体 小鼠单抗 0.05 |
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| NBL1： 神经母细胞瘤抑瘤蛋白1抗体 0.1ml | CL-0386MPC-11(小鼠浆细胞瘤)5×106cells/瓶×2 |
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| CXCR6(CXC-chemokine receptor 6) peptide 细胞表面趋化因子受体6抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg | SELPLG Others Mouse 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人细胞裂解液 (阳性对照) |
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文献和实验。 2. NTC（无模板阴性对照）出现 CT 值，目的基因的 CT 值还能使用吗？ NTC（无模板阴性对照）出现扩增一般会有两种情况： （1）通过观察融解曲线，NTC 与目的基因融解曲线峰形不重叠。一般 NTC 的 Tm 值较目的基因 Tm 值小。 这种情况下，NTC 的 CT 值是由引物二聚体造成的，并不影响目的基因 CT 值的采集。 （2）NTC 与目的基因融解曲线峰形重叠。NTC 的 Tm 值等于目的基因的 Tm 值。 这种情况下，说明体系已被气溶胶污染了。那么，体系被污染，目的
标记（生物素、荧光、地高辛和Eu3+等）、引入与蛋白质结合的DNA序列、引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入启动子序列等。 2 特定PCR的引物设计 在尽量遵循引物设计基本原则的同时，根据不同的实验目的，需要注意一些相应的事项，总结如下： 01 荧光定量PCR 荧光定量PCR有染料法和探针法两种。染料法只需要设计引物，而探针法除设计引物之外还得设计一条探针。 引物设计要尽量满足以下要求： 确保模板是cDNA
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