- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3428
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
Cooperia surnabada
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 茹拉巴德古柏线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3428 |
【检验原理】
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，引物和探针经过优化，灵敏性高，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标DNA高度保守区设计，不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应，既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级，本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取：核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
3.1如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。
| Rhesus antibody Rh BAP135/TFII I 蛋白酪氨酸激酶BAP135抗体 规格 0.2ml | CETP ELISA Kit 大鼠胆固醇酯转移蛋白Multi-class antibodies规格： 48T |
| PDGF-AB ELISA Kit 大鼠血小板衍生生长因子AB 96T | HNF3-alpha： 转录因子HNF-3α抗体 0.1ml |
| Amyloid Precursor Protein： APP/ABPP淀粉样肽前体蛋白抗体 0.1ml | Anti-CXCL15/Lungkine 趋化因子CXCL15抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| C127 小鼠细胞 | Rhesus antibody Rh ALS2CR8 肌侧索硬化2染色体区域候选蛋白8抗体 规格 0.2ml |
| 正常大鼠肾细胞;NRK | OLAb(Human oxidized lowdensity lipoprotein antibody) ELISA Kit 人氧化低密度脂蛋白抗体 96T |
| OVCAR-3(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | 莱克多巴胺单克隆抗体 小鼠单抗 0.1 |
| Anti-phospho-ERK1(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185)/FITC 荧光素标记抗人、大、小鼠0酸化原活化蛋白激酶1/2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh PGGT1B/FNTB 蛋白香叶烯基转移酶1β(FTβ)抗体 规格 0.2ml |
| NMDA epsilon 1： 谷酸受体NMDAζ1抗体 0.2ml | CL-0399NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
| Anti-COX10/FITC 荧光素标记COX10抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | MMP2 Others Human 人 MMP-2 / CLG4A 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| PGE1 大鼠前列腺素1Multi-class antibodies规格： 48T | 大鼠脊柱神经细胞(RSCMN)(1×106) |
| IgG(3D3)/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 0.1ml | 人间充质干细胞-骨髓裂解物HMSC-bm L |
| CKAP2： 细胞骨架相关蛋白2/和微管相关蛋白抗体 0.2ml | 786-O人肾透明细胞腺癌细胞 786-O human renal clear cell adenocarcinoma cells 1640+10% FBS |
| Rhesus antibody Rh IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的驴抗兔IgG 规格 0.1ml | 茹拉巴德古柏线虫探针法荧光定量PCR试剂盒内皮细胞培养基ECM-prf |
| 狗IgG 干粉 10mg/50mg 国产 | NCI-H2452(人间皮瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| ASPP1(apoptosis stimulating protein of P53 1) p53凋亡刺激蛋白1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg | ENPEP Others Human 人 ENPEP / Aminopeptidase A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
【注意事项】
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．试剂盒各组分使用前应充分融化混匀，离心数秒后使用。
3．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
5．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
也大叹“Very expensive, especially for small projects”。 咱们做实验的，对试剂的要求自然是1.质量可靠 + 2.价格相宜，前者保证实验早出结果，出好结果，不要太多折磨，后者则是要老板承受得起，毕竟没有病人替我们买单。因此自行设计定制标记探针就是多数“第三世界”实验室的选择。Taqman探针法的第二大类产品就是不带探针引物的通用探针法定量检测试剂盒——有酶、Buffer、内参等等配套试剂，模版引物探针自备。大家关心的问题不外是：1.哪一家探针合成标记
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
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