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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
54
- 英文名:
Clostridium sporogenes
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 生孢梭菌(生孢梭状芽孢杆菌)探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3413 |
【检验原理】
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
| Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009) /FITC 荧光素标记0酸化血小板源性生长因子受体-B抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | CD30(Human Cluster of differentiation 30) ELISA Kit 人CD30分子 96T |
| ER(Human Estradiol receptor) ELISA Kit 人雌二醇受体Multi-class antibodies规格: 48T | Rhesus antibody Rh SLN/Sarcolipin 肌脂蛋白抗体 规格 0.2ml |
| phospho-MYL9(Thr19): 0酸化肌球蛋白轻链9抗体 0.1ml | Rhesus antibody Rh IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的小鼠抗豚鼠IgG 规格 0.1ml |
| CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-Phospho-SirT1 (Ser47) /FITC 荧光素标记0酸化沉默调节蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| SF126细胞,人脑瘤细胞 表皮葡萄球菌 人肾上皮细胞总RNAHREpiC NA | ASM(Human acid sphingomyelinase) ELISA Kit 人酸性神经鞘0脂酶Multi-class antibodies规格: 48T |
| B16-F10, 小鼠黑色素瘤高转移细胞 | laminin: 层粘连蛋白抗体 0.1ml |
| IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的羊抗小鼠IgG 0.1ml | Anti-phospho-Bim(Ser55) 0酸化细胞死亡调解子抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| Phospho-Bcl-2(Thr129): 0酸化Bcl-2抗体 0.1ml | Jecket细胞,淋巴瘤细胞 人肺腺癌细胞,SPC-A1细胞 EC109,人食管癌细胞 |
| Rhesus antibody Rh CD68 CD68抗体 规格 0.1ml | 小鼠结肠平滑肌细胞完全培养基 100mL |
| IgHV(Human immunoglobulin heavy chain variable region) ELISA Kit 人免疫球蛋白重链可变区 96T | TT(人甲状腺导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| Anti-PSGD/HOXB13/FITC 荧光素标记同源盒蛋白HOXB13抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 7721细胞,7721肝癌细胞 人肺癌细胞(淋巴结转移),NCI-H292细胞 人间充质干细胞-脂肪 |
| Phospho-PDGFRA(Tyr762): 0酸化血小板源性生长因子受体α 0.1ml | 肝癌组织源性原代细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)/1ml |
| Anti-CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor/FITC 荧光素标记CD105/转化生长因子β受体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 生孢梭菌(生孢梭状芽孢杆菌)探针法荧光定量PCR试剂盒973细胞,人肺癌细胞 小鼠成骨细胞系,MC3T3-E1细胞 CL-0138Lec1(仓鼠卵巢细胞)5×106cells/瓶×2 |
| IL-15(Interleukin-15) 白细胞介素-15抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg | MCF 7B(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| 组织蛋白酶D抗体 Anti-cath-D/CD/Cathepsin D 0.1ml | FGF1 Protein Mouse 重组小鼠 / 大鼠 aFGF / FGF1 蛋白 |
【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
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文献和实验,镜检菌体有芽孢。 1.2 白色念珠菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上,30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形,很象酵母菌,比葡萄球菌大5~6 倍,革兰氏染色阳性,但着色不均匀。 黑曲霉:挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上,23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色,粗糙。 1.2 生孢梭菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯
人 难辨梭状芽孢杆菌毒素A 型抗原酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中难辨梭状芽孢杆菌毒素A 型抗原含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人难辨梭状芽孢杆菌毒素 A 型抗原水平。用纯化的人难辨梭状芽孢杆菌毒素 A 型抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入难辨梭状芽孢杆菌毒素
人 难辨梭状芽孢杆菌毒素B 型抗原酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中难辨梭状芽孢杆菌毒素B 型抗原含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人难辨梭状芽孢杆菌毒素 B 型抗原水平。用纯化的人难辨梭状芽孢杆菌毒素 B 型抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入难辨梭状芽孢杆菌毒素
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