- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明书
- BKE9811
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
47
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
英文简称：vitamin B2,VB2 ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断！
实验注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
样品收集、处理及保存方法：
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。维生素B2(VB2)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品：
| 维生素B2(VB2)ELISA试剂盒 | 脑膜炎败血金黄杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Smad7 人信号转导分子7ELISA检测试剂盒 | 野牛奥斯特线虫PCR检测试剂盒 |
| 抗肽酰基精氨酸脱亚胺酶4型(PADI4)抗体ELISA试剂盒 | 人副流感病毒型PCR检测试剂盒 |
| sMHC-1 小鼠可溶性肌球蛋白重链1ELISA检测试剂盒 | 蜂房小甲虫PCR试剂盒 |
| SP 人p物质ELISA检测试剂盒 | 唾液弯曲杆菌PCR试剂盒 |
| 抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)ELISA试剂盒 | 小孢子菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 输出蛋白3ELISA试剂盒 | 肺炎克雷伯菌PCR检测试剂盒 |
| 丝氨酸蛋白酶8ELISA试剂盒 | 肺耐药蛋白基因PCR检测试剂盒 |
| 丝裂原活化蛋白激酶ELISA试剂盒 | 乡土旋毛虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 松弛素/胰岛素样肽受体3ELISA试剂盒 | 对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒（IHHNV）PCR检测试剂盒 |
| 羧化基质谷氨酸蛋白ELISA试剂盒 | 西藏环状病毒核酸检测试剂盒 |
| 双特异性磷酸酶6ELISA试剂盒 | 火鸡沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 人桩蛋白(Pax)试剂盒 ELISA | 维生素B2(VB2)ELISA试剂盒 鼻病毒PCR检测试剂盒 |
| 小鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin) ELISA试剂盒 | 阴沟肠杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 人细胞膜DNA抗体(cmDNA)ELISA试剂盒 | 肺炎支原体/肺炎衣原体双重PCR试剂盒 |
| 似血矛线虫PCR试剂盒 | 巴氏阿米巴原虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 丝氨酸棕榈酰转移酶长链碱性亚基3ELISA试剂盒 | 猪嵴病毒库布病毒PCR检测试剂盒 |
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文献和实验一、实验目的 了解和掌握荧光分光光度计的使用方法 二、实验原理 测Vc 的实验原理：抗坏血酸在氧化剂存在下，被氧化成脱氢抗坏血酸，氧化型的抗坏血酸与邻苯二胺作用生成荧光化合物(脱氢抗坏血酸对－氮杂萘)，此荧光化合物的激发波长是350nm，荧光波长在430nm，其荧光强度与抗坏血酸含量成正比，样品的荧光强度与抗坏血酸标准样品荧光强度相比较，即可计算出样品中抗坏血酸的含量。 测VB2的实验原理 :维生素B 2 （核黄素）在468nm紫外光激发下产生
。 发射光谱 发射光谱：固定激发光波长(选最大激发波长), 化合物发射的荧光强度与发射光波长关系曲线。 固定发射光波长进行激发光波长扫描，找出最大激发光波长，然后固定激发光波长进行荧光发射波长扫描，找出最大荧光发射波长。激发光波长和发射荧光波长的选择是本实验的关键。 多维葡萄糖粉中维生素B2含量的测定 维生素B2(又叫核黄素，VB2)是橘黄色无臭的针状结晶，其结构式为： 维生素B2易溶于水而不溶于乙醚等有机溶剂，在中性
VB15mg，然后收集4小时以内尿液，测定其中VB1含量：＜100μg为营养缺乏，100～200μg为不足，＞200μg为正常，＞400μg为充裕。 2．空腹一次尿液中VB1和肌酐含量测定 二者比值＜27为不足，27～65为低下，66～129为适宜，≥130为过高。 3．红细胞转羟乙醛酶活力测定 这是测定VB1营养状况的特异指标，若TPP（硫胺素焦磷酸酯）效应＞16%即表示VB1缺乏。 五、维生素B2（VB2） VB2（核黄
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