- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3388
- 国产
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
Chlamydophila pecorum
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 兽类嗜衣原体探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3388 |
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| Rhesus antibody Rh IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗大鼠IgG 规格 0.1ml | Anti-VEGFR1 血管内皮生长因子受体1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh KLK12 激肽释放酶12抗体 规格 0.1ml | Anti-C-SKI/FITC 荧光素标记抗C-SKI抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| EHF IgM 流行性出血热病毒 IgM(间接法二步法) | Phospho-RSK2(Tyr529)： 0酸化核糖体S6激酶RSK2抗体 0.1ml |
| 大鼠肾系膜细胞;RMC | Rhesus antibody Rh IgM/FITC FITC标记的兔抗豚鼠IgM 规格 0.3ml |
| 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA | Rhesus antibody Rh IKKα(Phospho-Thr23) 0酸化KB抑制蛋白激酶α抗体 规格 0.1ml |
| CXCL16 Others Canine 狗 CXCL16 / SR-PSOX 人细胞裂解液 (阳性对照) | Rabbit IgM/PE 荧光素PE标记兔IgM 0.1ml |
| Rabbit Anti-IgG/Gold 金标记兔抗猪IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies规格： 0.5ml | CD170： 唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素5抗体 0.1ml |
| Tn-T (Rat Troponin T,Tn-T )ELISA Kit 大鼠肌钙蛋白TMulti-class antibodies规格： 48T | 人星形胶质细胞RNAHA miRNA5 μg |
| Phospho-IKK alpha(Ser180) + IKK beta(Ser181)： 0酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体 0.1ml | IL17RC Others Human 人 IL17RC 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-EGF 表皮生长因子抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml | hDPSCs, 人前磨牙牙髓干细胞 小鼠胚胎成纤维细胞，3T6swiss细胞 Hs 1.Tes(正常人细胞) |
| Rhesus antibody Rh AT1R/AGTR1 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体 规格 0.1ml | 水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S3 |
| Human paramyxovirus parotitis IgG ELISA Kit 人腮腺炎病毒IgG 96T | TGFBI Others Human 人 BIGH3 / BIG-H3 / TGFBI 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| ABHD1： 肺α/β水解酶蛋白1抗体 0.2ml | 兽类嗜衣原体探针法荧光定量PCR试剂盒CL-0169NCI-N87(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
| Rhesus antibody Rh Phospho-CDK9 (Thr186) 0酸化周期素依赖性激酶9抗体 规格 0.1ml | HCC38(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| E.coli： 大肠埃希菌菌体蛋白抗体 0.1ml | CL-0014A-375(人恶性黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2 |
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文献和实验研究1、 产前诊断：人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治疗，到目前为止，还只能只能通过产前监测，减少病婴出生，以防止各类遗传性疾病的发生，如为减少X连锁遗传病患儿的出生，从孕妇的外周血中分离胎儿DNA，用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法，易为孕妇所接受。2、 病原体检测：采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
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