- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3335
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
Calymmatobacterium granulomatis
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 肉芽肿鞘杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3335 |
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| Anti-PEA15/FITC 荧光素标记星形胶质细胞PEA15抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | CD25(Rat Troponin T) ELISA Kit 小鼠CD25分子 96T |
| DHEA(Human Dehydroepiandrosterone) ELISA Kit 人脱氢表雄酮Multi-class antibodies规格： 48T | Rhesus antibody Rh SLC40A1/FPN1 细胞膜铁转运蛋白FP1抗体 规格 0.1ml |
| MTCP1： 成熟T淋巴细胞增殖蛋白1抗体 0.2ml | Rhesus antibody Rh IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的小鼠抗豚鼠IgG 规格 0.1ml |
| NEK3 Others Mouse 小鼠 NEK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-SLC40A1/FPN1/FITC 荧光素标记细胞膜铁转运蛋白SLC40A1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| SMC-1细胞，人胸膜瘤细胞 鼠沙门氏菌Ta98 大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E | FDA(Human Fructose-1,6-bisphosphate aldolase) ELISA Kit 人果糖1,6二0酸醛缩酶Multi-class antibodies规格： 48T |
| 原代表皮角化细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml | LTB4-R2： 白三烯B4受体2抗体 0.1ml |
| IgG/Bio 生物素标记的驴抗豚鼠IgG 0.1ml | Anti-BMP8 骨形态发生蛋白8抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| BMP5： 骨形态发生蛋白5抗体 0.1ml | 兔肾细胞;RK-13 白血病细胞，KG-1细胞 MFC-GFP细胞，绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞 |
| Rhesus antibody Rh CD55/DAF 衰变加速因子CD55抗体 规格 0.1ml | 人神经束膜细胞裂解物HPCL |
| EMP(Human erythrocyte membrane protein) ELISA Kit 人红细胞膜蛋白 96T | EL4.IL-2 小鼠淋巴瘤细胞 |
| Anti-Phospho-HSL (Ser552)/FITC 荧光素标记0酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | CM-H091人大隐静脉内皮细胞完全培养基100mL |
| phospho-PRKD3(Ser41)： 0酸化蛋白激酶C nu型抗体 0.1ml | 肝细胞培养基HM-prf |
| Anti-CD141/FITC 荧光素标记凝血调节蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 肉芽肿鞘杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Y79细胞，人视网膜母细胞瘤 球毛壳霉 小鼠肺腺癌细胞系;LA795 |
| IL-4(Interleukin-4)human peptide 白介素4抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg | HO-8910PM(人高转移癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| 瘦素抗体 Anti-Leptin 0.2ml | 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2B |
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文献和实验研究1、 产前诊断：人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治疗，到目前为止，还只能只能通过产前监测，减少病婴出生，以防止各类遗传性疾病的发生，如为减少X连锁遗传病患儿的出生，从孕妇的外周血中分离胎儿DNA，用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法，易为孕妇所接受。2、 病原体检测：采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
过程，无RNA损失。这就需要裂解液即可迅速裂解细胞，高效的保护RNA，又不会影响高效反转录反应，且对于后续荧光定量PCR无抑制作用。FastLine细胞到cDNA快速制备试剂盒（KR105，TIANGEN），一站式完成从细胞到cDNA的快速制备，同时去除基因组DNA残留，整个操作流程仅需50 min，获得的cDNA不但可以直接进行荧光定量 PCR还可以和正常提取RNA后进行第一链反转录后得到的cDNA一样，冷冻保存供以后使用，是从少量细胞快速制备cDNA的最佳选择，并可实现高通量检测。 图
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
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