- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3318
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
Branchiomyce spp.
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 鳃霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3318 |
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| 1-Oct 阳离子转运蛋白1 0.5mg | NSP5： 核结构蛋白5抗体 0.2ml |
| C2orf6： 2号染色体开放阅读框6抗体 0.2ml | Anti-Phospho-Stathmin (Ser16) /FITC 荧光素标记0酸化原癌基因蛋白18抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| Rhesus antibody Rh E.coli O157:H7 肠出血性大肠杆菌埃希氏菌O157:H7抗体 规格 0.2ml | VEGF-B(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor B) ELISA KIT 人血管内皮细胞生长因子BMulti-class antibodies规格： 48T |
| 肺大静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) | IgM/Bio 生物素标记的兔抗人IgM 0.3ml |
| NCI-H446(人小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 | Scavenging Receptor SR-BI： 高密度脂蛋白受体/清道夫受体抗体 0.1ml |
| mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞 小鼠胰腺癌beta细胞，Beta-TC-6细胞 EB (NBL-4)(牛胚气管细胞) | Rhesus antibody Rh DAT/Dopamine transporter 多巴胺转运蛋白DAT抗体 规格 0.1ml |
| TMA16： 4号染色体开放阅读框43抗体 0.2ml | Collagen IV 浓缩液 0.1ml 进口分装 |
| Anti-Alpha-Synuclein 核突触蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml | 豚鼠皮肤细胞;GP-S2 |
| Anti-CD59/FITC 荧光素标记反应性溶血膜抑制蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | RAG小鼠肾腺癌细胞 RAG mice renal adenocarcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS |
| SYF2： SYF2蛋白抗体 0.2ml | EPCAM Others Human 人 EpCAM 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Rhesus antibody Rh IgG/Gold 胶体金标记的兔抗小鼠IgG 规格 0.5ml | EFNA5 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 标签) |
| Rhesus antibody Rh KBP KBP蛋白抗体 规格 0.2ml | NRP1 Others Human 人 Neuropilin-1 / NRP1 / CD304 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| FSH 促卵泡生成素 96T | 鳃霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒IFNW1 Protein Human 重组人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 标签) |
| DPPA5： 多能发育相关基因5抗体 0.2ml | BC-020(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| Anti-RAR- Alpha /FITC 荧光素标记维受体-α 抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | HCH-c 人软骨细胞 500,000cells 人表皮角质细胞-HEK-a |
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文献和实验所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
传染性皮下及造血组织坏死病毒（Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus，IHHNV）属细小病毒科，病毒粒子直径约20纳米，单链DNA，该病毒感染外胚层组织，如鳃、表皮、前后肠上皮细胞、神经索和神经节，以及中胚层器官，如造血组织、触角腺、性腺、淋巴器官、结缔组织和横纹肌，在宿主细胞核内形成包涵体。对虾传染性皮下及造血组织坏死病，又名慢性矮小残缺综合征（runt-deformity syndrome，RDS），1981年在美国
显示的试剂盒。在生物素标记系列中，初期出现的是以Bio-11-dUTP替代TTP在缺口平移中掺入的标记法，随后又改进为随机引物掺入标记法，至1987年澳大利亚推出光敏生物素标记法之后，我们又进一步发展了长臂光敏生物素，使标记方法大为简化，不论双链或单DNA或RNA都可以标记。除临床医学外，应用的领域也越来越广泛。二、核酸探针的制备 用探针进行基因诊断的关键首先是要取得探针。探针是一段有特定序列的，有一定长度（15个至近千个核苷酸）的核酸片段，也可以是完整基因，亦可以为其一部分；可以是天然序列，亦可
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