- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明书
- BKE9419
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
56
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
产品名称：远端上游元件结合蛋白1(FUBP1)ELISA试剂盒
英文简称：far upstream element binding protein 1,FUBP1 ELISA kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
样品收集、处理及保存方法：
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。远端上游元件结合蛋白1(FUBP1)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品：
| 远端上游元件结合蛋白1(FUBP1)ELISA试剂盒 | 劳斯伴随病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| PGE2 大鼠前列腺素E2ELISA检测试剂盒 | 短螺旋体通用PCR检测试剂盒 |
| 鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)ELISA试剂盒 | 百日咳波氏杆菌PCR检测试剂盒 |
| PGF2α 大鼠前列腺素F2αELISA检测试剂盒 | 变异变形杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Piccolo蛋白(PCLO)ELISA试剂盒 | 中肠腺坏死杆状病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 鳞状细胞癌抗原2(SCCA2)ELISA试剂盒 | 猪巨细胞病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 普列克底物蛋白2ELISA试剂盒 | 贝氏贝诺孢子虫PCR试剂盒 |
| 桥粒芯糖蛋白1ELISA试剂盒 | 贝氏贝诺孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 亲核素βELISA试剂盒 | 猪蓝耳病毒(欧洲株)PCR检测试剂盒（荧光-PCR法） |
| 去氨精氨酸加压素ELISA试剂盒 | 白蔹染料法PCR鉴定试剂盒 |
| 热休克蛋白22ELISA试剂盒 | 中央无浆体(无形体)探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 前列腺素E合酶ELISA试剂盒 | 雷氏普罗威登斯菌PCR试剂盒 |
| 人热休克蛋白20(HSP-20)试剂盒 ELISA | 牛瘟病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 人红细胞膜蛋白(EMP)ELISA试剂盒 | 隐袭腐霉PCR试剂盒 |
| 远端上游元件结合蛋白1(FUBP1)ELISA试剂盒 人溶酶体相关膜蛋白2(HLAMP-2) 试剂盒 ELISA | 侧孢短芽孢杆菌染料法qPCR试剂盒 |
| 胎儿弯曲杆菌PCR试剂盒 | 核桃源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 鞘磷脂磷酸二酯酶4ELISA试剂盒 | 停乳链球菌(StD)PCR检测试剂盒(荧光-PCR法) |
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
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文献和实验作用蛋白的编码基因。也可用于分析鉴定细胞中转录调控因子与顺式作用元件相互作用。 酵母单杂交原理： 将已知的顺式作用元件构建到最基本启动子(minimal promoter，Pmin)上游，把报告基因连接到Pmin下游。将待测转录因子的cDNA与酵母转录激活结构域(activation domain，AD)融合表达载体导入细胞，该基因产物如果能够与顺式作用元件结合，而激活Pmin启动子使报告基因表达。 酵母单杂交体系主要用于分离编码结合于特定顺式调控元件或其他DNA位点
纯化蛋白，实验简单易行。由于酵母单杂交体系检测到的与DNA结合的蛋白质是处于自然构象，克服了体外研究时蛋白质通常处于非自然构象的缺点，因而具有很高的灵敏性。目前，多种酵母单杂交体系的试剂盒和相应的cDNA文库已经商品化，为酵母单杂交体系的使用提供了有利的条件。 但酵母单杂交也存在以下缺点：有时由于插入的靶元件与酵母内源转录激活因子可能发生相互作用，或插入的靶元件不需要转录激活因子就可以激活报告基因的转录，因此往往产生假阳性结果。如果酵母表达的AD融合蛋白对细胞有毒性，或融合蛋白在宿主
因子。正向与反向单杂交体系的结合，还可用于筛选阻碍DNA与蛋白质相互作用的突变的单个核苷酸。 目前，在研究DNA—蛋白质相互作用中，酵母单杂交体系主要有以下3种用途：①确定已知DNA—蛋白质之间是否存在相互作用;②分离结合于目的顺式调控元件或其他短DNA结合位点蛋白的新基因;③定位已经证实的具有相互作用的DNA结合蛋白的DNA结合结构域，以及准确定位与DNA结合的核苷酸序列。 酵母单杂交是在酵母双杂交的基础上发展起来的技术，酵母单杂交主要用于研究蛋白质和DNA的相互作用，而酵母
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