- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明书
- BKE9395
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
32
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
产品属性：
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 真核细胞延伸因子2(eEF2)ELISA试剂盒 | elongation factor 2,eEF2 ELISA Kit | 48T/96T | BKE9395 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
公司正在出售的产品：
| 真核细胞延伸因子2(eEF2)ELISA试剂盒 | β-木糖苷酶测试盒 |
| pERK 小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶ELISA检测试剂盒 | 内切-β-1，4-葡聚糖酶(Cx)测试盒 |
| 硫酸皮肤素(DS)ELISA试剂盒 | 乳酸含量（LA）比色法检测试剂盒 |
| PF-4/CXCL4 大鼠血小板因子4ELISA检测试剂盒 | 内切-β-1，4-葡聚糖酶(Cx)测试盒 |
| PGE2 大鼠前列腺素E2ELISA检测试剂盒 | α-半乳糖苷酶(α-GAL)测试盒 |
| 硫酸脑苷酯(SFT)ELISA试剂盒 | α-半乳糖苷酶(α-GAL)测试盒 |
| 脯氨酸脱氢酶2ELISA试剂盒 | α-淀粉酶(α-AL)测试盒 |
| 前折叠蛋白亚基4ELISA试剂盒 | α-淀粉酶(α-AL)测试盒 |
| 桥粒芯糖蛋白3抗体ELISA试剂盒 | α葡萄糖苷酶(α-GC)测试盒 |
| 驱动蛋白家族成员18AELISA试剂盒 | β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-GA)测试盒 |
| 去唾液酸糖蛋白受体1ELISA试剂盒 | α葡萄糖苷酶(α-GC)测试盒 |
| 普列克底物蛋白2ELISA试剂盒 | β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)测试盒 |
| 人缺血修饰白蛋白(IMA) 试剂盒 ELISA | β-半乳糖苷酶(β-GAL)测试盒 |
| 人杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR) ELISA试剂盒 | 真核细胞延伸因子2(eEF2)ELISA试剂盒β-葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)测试盒 |
| 人缺血修饰白蛋白(IMA) 试剂盒 ELISA | 土壤中性蛋白酶(SNPT)检测试剂盒 |
| 猫疱疹病毒PCR试剂盒 | 土壤中性蛋白酶(SNPT)检测试剂盒 |
| 羟酸氧化酶2ELISA试剂盒 | α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH)测试盒 |
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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文献和实验对宿主在某些特殊情况下的抗性基因，例如抗生素抗性基因。举个栗子，如图所示，这是质粒 pBR322 的示意图，第一个被广泛用作基因载体的质粒。不仅能够独立自主复制（ori），而且在多克隆位点（Multiple cloning sites）处可以插入想要表达的目的基因，将插入目的基因的质粒转化到细菌或真核细胞中，在合适的条件下目的基因便可得到表达。为了方便验证转化是否成功，质粒上还带有筛选标记——抗性基因，在质粒 pBR322 中是 amp 和 tet 抗性。在转化后，向培养基中加入 amp 或 tet
【求助】请问将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中，建立稳定的细胞系，用哪种转染方法比较好？中间有什么细节是值得注意的
lsdcfhyj 请教前辈，将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中，建立稳定的细胞系，用哪种转染方法比较好？中间有什么细节是值得注意的 chenjing198345 如果lab经费充裕的话可以用试剂盒包装慢病毒，然后感染真核细胞，完全按照protocol做就行，没啥特别的，sbi的kit不错。如果经费有限，一般是用磷酸钙转染法，这种方法在《分子克隆》里面有介绍，缓冲液的ph值很关键。 lsdcfhyj
Qiagen MIDI protocol(QIAGEN plasmid Midi试剂盒)
质粒DNA的提纯是基因工程实验中最常用的试验方法之一，质粒DNA提纯效率和质量与其后续实验步骤（如PCR扩增、酶切、连接、转化大肠杆菌和转染真核细胞等）的成功与否有着直接的关系，因此高效快速地从细菌细胞中提纯质粒DNA 具有重要的意义，本文主要介绍了由QIAGEN plasmid Midi试剂盒方法提取质粒的方法。1. Pick a single colony from a streak plate and inoculate 25 ml of LB with appropriate
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