- ￥4988.41
- Sigma-Aldrich
- MABE1095
- made in USA
- 2026年02月10日
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- 详细信息
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100⁺支
- 英文名：
Anti-DNA-RNA Hybrid Antibody，clone S9.6
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1年
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上海睿安生物19121878899
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运输ambient
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100ug/支
Sigma货号MABE1095抗-DNA-RNA杂交抗体(克隆S9.6)上海睿安生物19121878899
Sigma货号MABE1095现货Anti-DNA-RNA Hybrid Antibody，clone S9.6上海睿安生物19121878899
说明
一般描述
DNA-RNA杂交体是真核细胞中的天然存在，其水平在高转录活性位点较高。它们是具有转录调节功能的非规范核酸结构。据报道它们的存在使基因座易于发生染色体断裂。形成DNA:RNA的基因座产生双链A/B中间构象，在互补的、置换的DNA链上具有单链核酸结合蛋白的第二个靶标。它们显示出对DNA甲基转移酶的活性具有抗性。DNA:RNA杂交体的形成与许多神经系统疾病有关。DNA:RNA解旋酶senataxin(SETX)中的突变与4型肌萎缩性侧索硬化症的显性少年形式和2型共济失调性动眼性失用症的隐性形式有关。
特异性
克隆S9.6均等地结合DNA-RNA杂聚物和聚(I)-聚(dC)，但是要达到相似的结合程度，需要100倍更高水平的聚(A)-聚(dT)。克隆S9.6不结合单链DNA、双链DNA和RNA以及核糖体RNA(Boguslawski，S.J.，et al.(1986).J. Immunol Methods.89(1):123-130)。
目标DNA-RNA异源双链体(R环)结构不是序列或物种特异性的。
免疫原:通过用DNA依赖性RNA聚合酶转录phi X174单链DNA制备的DNA-RNA杂聚物双链体(Boguslawski，S.J.，et al.(1986).J. Immunol Methods.89(1):123-130)。
应用
抗DNA-RNA杂交体，克隆S9.6，目录号MABE1095号是一种高度特异性的小鼠单克隆抗体，靶向DNA-RNA杂交体，已在亲和结合测定、染色质免疫沉淀（ChIP）、ChIP-seq、斑点印迹、免疫细胞化学和免疫沉淀中进行了检验。
斑点印迹分析:与野生型菌株的提取物相比，0.2µg/mL的代表性批次检测到来自RNase H缺陷型酵母菌株的基因组提取物中DNA-RNA杂交体的水平增强(由Lorenzo Costantino博士提供，Koshland Lab,University of California at Berkley,U.S.A.)。
亲和结合测定:克隆S9.6均等地结合DNA-RNA杂聚物和聚(I)-聚(dC)，但是要达到相似的结合程度，需要100倍更高水平的聚(A)-聚(dT)。克隆S9.6不结合单链DNA、双链DNA和RNA以及核糖体RNA(Boguslawski，S.J.，et al.(1986).J. Immunol Methods.89(1):123-130)。
染色质免疫沉淀(ChIP)分析:在HeLa细胞中，在shRNA介导的BRCA1或BRCA2的敲落(但没有敲落PCID2或RAD51)后，一个代表性批次在四个活跃转录的基因处检测到增加的DNA RNA杂交体(Bhatia，V.，et al.（2014）.Nature.511（7509）:362-365)。
染色质免疫沉淀(ChIP)分析:一个代表性批次使用HeLa染色质制备物检测到在β-肌动蛋白基因上形成的R环。染色质制备物的RNase H处理阻止了克隆S9.6免疫沉淀目标染色质片段(Skourti-Stathaki，K.，et al.(2011).Mol.Cell.42(6):794-805)。
染色质免疫沉淀-测序(ChIP-seq)分析:一个代表性批次通过ChIP-seq分析检测到发芽酵母中DNA-RNA杂交体的全基因组分布(El Hage，A.，et al.(2014).PLoS Genet.10(10):e1004716)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次通过荧光免疫细胞化学染色对甲醇固定的H1人胚胎干细胞(hESCs)和甲醛固定的HeLa细胞进行免疫定位核R环(Bhatia，V.，et al.(2014).Nature.511(7509):362-365; Ginno,P.A.,et al. (2012).Mol.Cell.45(6):814-825)。
免疫沉淀分析:一个代表性批次在体外免疫沉淀转录的R环底物(DNA-RNA杂交体)，但非双链DNA(dsDNA)(Ginno，P.A.，et al.(2012).Mol.Cell.45(6):814-825)。
研究类别:表观遗传学&核功能
质量:通过免疫细胞化学在HeLa细胞中进行评估。
免疫细胞化学分析：该抗体以1:50稀释度在4%多聚(jù)甲(jiǎ)醛固定的0.3% Triton X-100透性化HeLa细胞中免疫定位了核和线粒体DNA-RNA杂交体。
外形
形式:纯化
纯化的小鼠IgG2aκ，溶于含0.1M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150mM NaCl和0.05%叠(dié)(dàn)化(huà)(nà)钠的缓冲液中。
纯化蛋白G。
储存及稳定性:自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
其他说明:浓度：请参考特定批次的数据表。
免责声明:除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品预期仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。
同行评审论文(部分:文献)
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文献和实验Sigma货号MABE1095抗-DNA-RNA杂交抗体(克隆S9.6)上海睿安生物19121878899
Sigma货号MABE1095现货Anti-DNA-RNA Hybrid Antibody，clone S9.6上海睿安生物19121878899
说明
一般描述
DNA-RNA杂交体是真核细胞中的天然存在，其水平在高转录活性位点较高。它们是具有转录调节功能的非规范核酸结构。据报道它们的存在使基因座易于发生染色体断裂。形成DNA:RNA的基因座产生双链A/B中间构象，在互补的、置换的DNA链上具有单链核酸结合蛋白的第二个靶标。它们显示出对DNA甲基转移酶的活性具有抗性。DNA:RNA杂交体的形成与许多神经系统疾病有关。DNA:RNA解旋酶senataxin(SETX)中的突变与4型肌萎缩性侧索硬化症的显性少年形式和2型共济失调性动眼性失用症的隐性形式有关。
特异性
克隆S9.6均等地结合DNA-RNA杂聚物和聚(I)-聚(dC)，但是要达到相似的结合程度，需要100倍更高水平的聚(A)-聚(dT)。克隆S9.6不结合单链DNA、双链DNA和RNA以及核糖体RNA(Boguslawski，S.J.，et al.(1986).J. Immunol Methods.89(1):123-130)。
目标DNA-RNA异源双链体(R环)结构不是序列或物种特异性的。
免疫原:通过用DNA依赖性RNA聚合酶转录phi X174单链DNA制备的DNA-RNA杂聚物双链体(Boguslawski，S.J.，et al.(1986).J. Immunol Methods.89(1):123-130)。
应用
抗DNA-RNA杂交体，克隆S9.6，目录号MABE1095号是一种高度特异性的小鼠单克隆抗体，靶向DNA-RNA杂交体，已在亲和结合测定、染色质免疫沉淀（ChIP）、ChIP-seq、斑点印迹、免疫细胞化学和免疫沉淀中进行了检验。
斑点印迹分析:与野生型菌株的提取物相比，0.2µg/mL的代表性批次检测到来自RNase H缺陷型酵母菌株的基因组提取物中DNA-RNA杂交体的水平增强(由Lorenzo Costantino博士提供，Koshland Lab,University of California at Berkley,U.S.A.)。
亲和结合测定:克隆S9.6均等地结合DNA-RNA杂聚物和聚(I)-聚(dC)，但是要达到相似的结合程度，需要100倍更高水平的聚(A)-聚(dT)。克隆S9.6不结合单链DNA、双链DNA和RNA以及核糖体RNA(Boguslawski，S.J.，et al.(1986).J. Immunol Methods.89(1):123-130)。
染色质免疫沉淀(ChIP)分析:在HeLa细胞中，在shRNA介导的BRCA1或BRCA2的敲落(但没有敲落PCID2或RAD51)后，一个代表性批次在四个活跃转录的基因处检测到增加的DNA RNA杂交体(Bhatia，V.，et al.（2014）.Nature.511（7509）:362-365)。
染色质免疫沉淀(ChIP)分析:一个代表性批次使用HeLa染色质制备物检测到在β-肌动蛋白基因上形成的R环。染色质制备物的RNase H处理阻止了克隆S9.6免疫沉淀目标染色质片段(Skourti-Stathaki，K.，et al.(2011).Mol.Cell.42(6):794-805)。
染色质免疫沉淀-测序(ChIP-seq)分析:一个代表性批次通过ChIP-seq分析检测到发芽酵母中DNA-RNA杂交体的全基因组分布(El Hage，A.，et al.(2014).PLoS Genet.10(10):e1004716)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次通过荧光免疫细胞化学染色对甲醇固定的H1人胚胎干细胞(hESCs)和甲醛固定的HeLa细胞进行免疫定位核R环(Bhatia，V.，et al.(2014).Nature.511(7509):362-365; Ginno,P.A.,et al. (2012).Mol.Cell.45(6):814-825)。
免疫沉淀分析:一个代表性批次在体外免疫沉淀转录的R环底物(DNA-RNA杂交体)，但非双链DNA(dsDNA)(Ginno，P.A.，et al.(2012).Mol.Cell.45(6):814-825)。
研究类别:表观遗传学&核功能
质量:通过免疫细胞化学在HeLa细胞中进行评估。
免疫细胞化学分析：该抗体以1:50稀释度在4%多聚(jù)甲(jiǎ)醛固定的0.3% Triton X-100透性化HeLa细胞中免疫定位了核和线粒体DNA-RNA杂交体。
外形
形式:纯化
纯化的小鼠IgG2aκ，溶于含0.1M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150mM NaCl和0.05%叠(dié)(dàn)化(huà)(nà)钠的缓冲液中。
纯化蛋白G。
储存及稳定性:自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
其他说明:浓度：请参考特定批次的数据表。
免责声明:除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品预期仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。
同行评审论文(部分:文献)
货号 品名 规格 价格 备注 WB400★ 小鼠抗b -Actin 20ul 300 进口分装 说明：内参1 ： 1000-10000 for WB 。克隆号 C4, 和 Human 、 mouse 、 rat 、 rabbit 、 pig
CD20抗体Fab’片段，并在大肠杆菌中高效可溶性分泌表达[ 8 ] ，本研究的目的在于研究嵌合抗CD20Fab’片段的抗肿瘤活性及其作用机制。一、材料和方法1、材料MTT购自Sigma公司；Annexin-V为宝灵曼公司试剂盒；TRIZOL RNA提取试剂盒为美国Gibco公司产品；兔抗人bcl-2单克隆抗体和辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG为北京中山生物技术有限公司产品，嵌合抗CD20Fab’片段为我室表达并纯化。β-actin引物（上游：5-TCATGTTTGAGACCTTCAA-3，下游
体感染发生后能改变细胞的DNA,RNA及蛋白表达，又不能通过可视法对其进行检测，而且它对细胞的生长率影响较小，不易引起注意。国内外研究表明，95％以上是以下四种支原体：口腔支原体（M.orale）、精氨酸支原体（M.arginini）、猪鼻支原体（M.hyorhinis）和莱氏无胆甾原体（A.laidlawii），为牛源性。以上是最常见的污染细胞培养的支原体菌群，但能够污染细胞的支原体种类是很多的，国外调查证明，大约有二十多种支原体能污染细胞，有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。支原体污染的来源包括工作
