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- ALD0409
- 2025年08月18日
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γ-六六六标准溶液,100μg/ml,溶剂：甲醇关键词：γ-六六六标准溶液,100μg/ml,溶剂：甲醇
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文献和实验水浴箱。100ml具塞三角瓶、移液管、刻度吸管。 1.3 试剂及标准溶液 石油醚（经重蒸馏），硫酸（GR），无水硫酸钠（AR）。六六六［GBW(E)060081-060084］、滴滴涕［GBW(E)060102-060105］标准溶液：100μg/ml。临用时用石油醚稀释成混合应用液：六六六为1.6μg/ml（α-666、β-666、γ-666、δ-666均为0.4μg/ml），滴滴涕为4.0μg/ml（ρ,ρ’-DDE. o,ρ’-DDT、ρ,ρ’-DDD、 ρ,ρ’-DDT均为1.0μg
称取非洛地平对照品10 mg,置100 mL棕色量瓶中，加甲醇溶解并稀至刻度，摇匀，即得对照品溶液。 2.3 标准曲线的制备 分别精密吸取非洛地平储备液，用甲醇配制成含非洛地平5 μg/mL、10 μg/mL、20 μg/mL、30 μg/mL、50 μg/mL的标准溶液，进样20 μL测定。以非洛地平峰面积对非洛地平浓度回归，得回归方程：Y=0.004+0.035X，相关系数γ=0.9996，说明非洛地平浓度在5 μg/mL～50 μg/mL范围内线性关系良好
常用的微量蛋白质快速测定方法。 考马斯亮蓝G-250染液的配制：称取100mg考马斯亮蓝G-250，溶于50mL 90％乙醇中，加入85％（W／V）的磷酸100mL，最后用蒸馏水定容到1000mL。此溶液在常温下可放置一个月。 采用Bradfold法进行蛋白定量，以1 mg/mlBSA 制作标准曲线。 首先，配1mg/ml BSA(1mg BSA溶于1ml三蒸水)，按下表配置梯度浓度的标准溶液。 浓度
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