- ￥1300
- 信帆生物
- 国产/进口
- SC0435
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RAW264.7
- 库存：
100
- 供应商：
信帆生物
- 肿瘤类型：
/
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
活细胞包邮/冻存100-400元干冰费
- 年限：
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- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×106
一、收到细胞处理方法
1. 收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置若干小时（视细胞密度而定）稳 定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收 细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下 细胞状态，100×，200×各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方 进行售后的依据。
2. 收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费重发一次细胞。
3. 由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素的影响，故本公司只保证客户收到细胞 后一周内的细胞状态，故客户需要售后是需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和 发现问题后与客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7 天。
4. 如客户对细胞的种类、纯度、活性等特性有疑问，需提供相应的生物学实验检测结果作 为依据。
二、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
1. 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发； 2. 细胞污染问题，请在收到产品48 小时内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发； 3. 常温发货的细胞静置24 小时后，干冰冻存发货的细胞复苏后24 小时后，绝大多数细胞 未存活，（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
4. 干冰冻存发货的细胞复苏后24 小时后或常温发货的细胞静置4 小时候并且未开封，出现 污染，重发；
5. 细胞活性问题，请在收到产品7 天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定 细胞活力，核实后予重发；
6. 细胞收到当天以及第2,3 天请拍照，3 天未告知的，视为产品合格。4-7 天内出现问题有 提供收到细胞前3 天照片和细胞出现问题时照片以及细胞相关操作的详细步骤的，并跟技术 人员沟通的，由技术人员判定为我方责任的，重发。技术人员判定为双方承担责任的由双方 进行协商处理或者按合同价的50%收费重发。
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文献和实验《Pselectin glycoprotein ligand 1 deficiency prevents development of acute pancreatitis by attenuating leukocyte infiltration》
.《rBMSC/Cav-1F92A Mediates Oxidative Stress in PAH Rat by Regulating SelW/14-3-3η and CA1/Kininogen Signal Transduction》
《Maternal curcumin supplementation ameliorates placental function and fetal growth in mice with intrauterine growth retardation†》
单核/巨噬细胞的分化成熟及组织分布 单核／巨噬细胞均来源于骨髓干细胞。发育成单核细胞后，进入血流分布于各种器官组织，并有不同的命名。如图2-12 单核巨噬细胞的组织分布 成熟的单核吞噬细胞表达多种表面分子．其中受体多达数十种，如免疫球蛋白的Fc受体FcyRI(CD64)、FcγRⅡ(CD32)、FcγRⅢ(CDl6)，补体受体CRl和CR3和各种模式识别受体(包括甘露糖受体、清道夫受体、TLR)，以及多种细胞因子、激素、神经肽、多糖、糖蛋白和脂蛋白的受体(图2―13)，介导单核／
・ Lymphocyte Transformation (Donis-Keller lab) Lymphocytes are transformed to establish cell lines. Mononuclear cells (lymphocytes) from anticoagulated venous blood are isolated by layering onto histopaque
RAW264.7因是单核巨噬细胞其生物学特性就是贴壁特别牢，普通的方法根本就不可能将它消化下来，这也是养这种细胞最头痛的问题。现将我的一点心得，简介如下：消化液：0.5％胰酶、0.2％EDTA，实验前加温到37度以50ml培养瓶为例：1、细胞贴壁生长，长满瓶底80％时，弃去培养液，加D-HANKS 漂洗 两次；2、 加入含胰酶和EDTA的消化液1－2ml,消化37℃约2-5min，镜下可见细胞基本圆形回缩即中止消化，弃消化液加D-HANKS 漂洗两次；3、加入新培养液10ml复吹打混悬细胞
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