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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
47
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 诺如病毒GⅡ型RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法) | 50T | LZ-P4398 |
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
| IgM/FITC 荧光素标记小鼠抗羊IgMMulti-class antibodies规格: 0.3ml | Rhesus antibody Rh FOXO3A 叉头蛋白O3A抗体 规格 0.2ml |
| Human Ubiquitin,Ub ELISA Kit 人泛素蛋白Multi-class antibodies规格: 48T | DCC (Deleted in colorectal cancer gene) 结直肠癌缺失基因抗原 0.5mg |
| IQCD: IQCD蛋白抗体 0.2ml | CLIC1: 氯离子通道蛋白27抗体 0.1ml |
| HNE2细胞,人鼻咽癌细胞 小鼠淋巴瘤细胞,Yac-1细胞 CM-H014人气管平滑肌细胞完全培养基100mL | GODZ: 棕榈酰转移酶GODZ抗体 0.2ml |
| RS1 大鼠皮肤来源成纤维样细胞 | Anti-P14ARF 抑癌基因p14抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| 人胚胎膀胱组织来源细胞;CCC-HB-2 | Phaseolus vulgaris agglutinin,PHA ELISA Kit 菜豆凝集素Multi-class antibodies规格: 48T |
| 同源盒基因的一种 Anti-HOXc8 0.2ml | TM4SF3: 跨膜蛋白4超家族成员3抗体 0.2ml |
| Lptn/LTN/XCL1 ELISA Kit 大鼠淋巴细胞趋化因子 96T | AAV-293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R027大鼠食管上皮细胞完全培养基100mL 人羊膜细胞;WISH |
| Rhesus antibody Rh ST2 白细胞介素1受体相关蛋白抗体 规格 0.1ml | 稳定表达EBNA1的人胚肾细胞;293E |
| Rhesus antibody Rh MRP1/ABCC1 多药耐药相关蛋白1抗体 规格 0.1ml | 人神经束膜细胞cDNAHPC cDNA |
| Anti-pre-X protein(CT)/FITC 荧光素标记抗乙肝病毒pre-X蛋白抗体(C端)IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | COLO 201(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 膀胱平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| BMP-7(Human Bone morphogenetic protein 7) ELISA Kit 人骨成型蛋白7Multi-class antibodies规格: 48T | 人皮肤成纤维细胞;HSAS4 |
| lamin A + C: 核纤层蛋白A/C抗体 0.2ml | 诺如病毒GⅡ型RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法)AM(人腺样囊性癌细胞(高转移)) 5×106cells/瓶×2 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP |
| Anti-Annexin A1 膜粘连蛋白A1抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | 人成纤维细胞完全培养基 100mL |
| Rhesus antibody Rh Phospho-NPM (Ser4) 0酸化核仁0酸蛋白抗体 规格 0.1ml | SPG21 Others Human 人 SPG21 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
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文献和实验类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰(甲基化)作用且依赖于ATP 的存在。Ⅰ类酶结合于识别位点并随机的切割识别位点不远处的DNA,而Ⅲ类酶在识别位点上切割DNA 分子,然后从底物上解离。Ⅱ类由两种酶组成: 一种为限制性内切核酸酶(限制酶),它切割某一特异的核苷酸序列; 另一种为独立的甲基化酶,它修饰同一识别序列。绝大多数Ⅱ类限制酶识别长度为4 至6个核苷酸的回文对称特异核苷酸序列(如EcoRⅠ识别六个核苷酸序列:5"- G↓AATTC-3"),有少数酶识别更长的序列或简并序列。Ⅱ类酶
方法二 原理 核酸的紫外吸收性质是核酸分析中极为重要的特性。Logan等发现RNA和DNA相同浓度的吸收曲线在268.5nm处相交,此处两种核酸的ε(p)值为9850,利用核酸的这一光学特性,可以方便地测定溶液中核酸的含量。 仪器药品 751型分光光度计 离心机 真空干燥器 恒温水浴锅 台天平
作用于靶mRNA的SD序列和部分编码区,直接抑制翻译,或与靶mRNA结合形成双链RNA,从而易被RNA酶 Ⅲ 降解; Ⅱ类反义RNA与mRNA的非编码区结合,引起mRNA构象变化,抑制翻译; Ⅲ类反义RNA则直接抑制靶mRNA的转录。 双链RNA进入细胞后,能够在Dicer酶的作用下被裂解成siRNA,而另一方面双链RNA还能在特定聚合酶下形成单链,并和某些蛋白形成复合物使mRNA被RNA酶裂解,并且以siRNA作为引物,以mRNA为模板形成双链RNA。最后形成siRNA聚合酶链式
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