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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
46
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 诺如病毒GⅠ型RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法) | 50T | LZ-P4397 |
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
| Rhesus antibody Rh Phospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816) 0酸化酪氨酸激酶A抗体 规格 0.1ml | Rhesus antibody Rh IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗长爪沙鼠IgG 规格 0.1ml | Rhesus antibody Rh Cyclin G2 周期素G2抗体 规格 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh IgM/Bio 生物素标记的羊抗小鼠IgM 规格 0.1ml | Rhesus antibody Rh intestinal FABP/IFABP 肠型脂肪酸结合蛋白抗体 规格 0.1ml | CD200 Kit Human 人 CD200 ELISA配对抗体 ELISA |
| Shiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体(O139菌型) 0.5mg | rHIL-1Ra/RBITC 罗丹明标记重组人白介素-1受体拮抗剂 0.3ml | L W-3A(小鼠皮下结缔组织细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9401 | DATF1: 死亡相关转录因子1抗体 0.1ml | 猪肾传代细胞;IBRS-2 人B淋巴母细胞,HMy2.CIR细胞 LⅡ细胞,KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株 |
| RES 大鼠胚胎皮肤成纤维样细胞 | Anti-Smad4/FITC 荧光素标记Smad4抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 人胰腺癌细胞;PANC-1 人角膜内皮细胞完全培养基 100mL |
| 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-C 卵巢癌细胞,HO-8910细胞 CHO/dhFr-细胞,中国仓鼠肾细胞(二氢叶酸还原酶缺陷型) | NCR2: 细胞毒性受体NK-p44抗体 0.2ml | EFNB2 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 标签) |
| FOS B: FosB蛋白抗体 0.1ml | Anti-LY-96/MD-2/ESOP-1/FITC 荧光素标记MD-2蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| anti-Rarres2/TIG2 视黄酸受体应答蛋白2抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | 诺如病毒GⅠ型RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法)E-Cad(Human E-Cadherin) ELISA Kit 人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白Multi-class antibodies规格: 48T | EFNA2 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 |
| Anti-Phospho-CDK9 (Thr186) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠0酸化周期素依赖性激酶9抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | IgM/Gold 胶体金标记的兔抗羊IgM 2ml | 人上皮细胞完全培养基 100mL |
| S100A6: S100钙结合蛋白A6抗体 0.1ml | CCDC61: 卷曲螺旋结构域蛋白61抗体 0.2ml | CL-0096HCT 116(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
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文献和实验类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰(甲基化)作用且依赖于ATP 的存在。Ⅰ类酶结合于识别位点并随机的切割识别位点不远处的DNA,而Ⅲ类酶在识别位点上切割DNA 分子,然后从底物上解离。Ⅱ类由两种酶组成: 一种为限制性内切核酸酶(限制酶),它切割某一特异的核苷酸序列; 另一种为独立的甲基化酶,它修饰同一识别序列。绝大多数Ⅱ类限制酶识别长度为4 至6个核苷酸的回文对称特异核苷酸序列(如EcoRⅠ识别六个核苷酸序列:5"- G↓AATTC-3"),有少数酶识别更长的序列或简并序列。Ⅱ类酶
指的DNA结合特异性,骨架结构保守。对决定DNA结合特异性的氨基酸引入序列的改变可以获得新的DNA结合特异性。根据目的基因设计8-10个锌指结构域并与FokⅠ核酸内切酶结合可构成靶向特定位点的ZFNs,在FokⅠ切割域的二聚化作用下完成对目的基因的编辑。 TALEs蛋白包括三部分:N端序列、C端序列、由高度保守的重复单元组成的中心重复区。每个重复单元中除12、13位氨基酸(repeat varible di-residues,RVDs)可变外其余几乎相同,RVD与A、T、C、G之间有着严格的对应
方法二 原理 核酸的紫外吸收性质是核酸分析中极为重要的特性。Logan等发现RNA和DNA相同浓度的吸收曲线在268.5nm处相交,此处两种核酸的ε(p)值为9850,利用核酸的这一光学特性,可以方便地测定溶液中核酸的含量。 仪器药品 751型分光光度计 离心机 真空干燥器 恒温水浴锅 台天平
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