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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
28
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 溶藻弧菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法) | 50T | LZ-P4303 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| Rhesus antibody Rh Phospho-TrkA (Ser791) 0酸化酪氨酸激酶A抗体 规格 0.1ml | Nck1: NCK衔接蛋白1抗体 0.2ml |
| Rhesus antibody Rh IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的羊抗小鼠IgM 规格 0.1ml | Anti-Phospho-Lyn (Tyr396) /FITC 荧光素标记0酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| SFRP1(Secreted frizzled related protein 1) 分泌型卷曲相关蛋白1抗原 0.5mg | ACV-A(Human Activin A) ELISA Kit 人活化素AMulti-class antibodies规格: 48T |
| HelaS3 | IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗羊IgM 0.3ml |
| KM9304 EBV-转化人淋巴细胞(彝族) | CCDC46: 卷曲螺旋结构域蛋白46抗体 0.2ml |
| Lec1仓鼠卵巢细胞 Lec1 Chinese hamster ovary cells MEMα培养基(GIBCO)+10%FBS | Rhesus antibody Rh Cyclin E2 周期素E2抗体 规格 0.2ml |
| FLIP: 凋亡调节基因之一抗体 0.1ml | EPCAM Kit Human 人 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 ELISA配对抗体 ELISA |
| Anti-TIMP-1 金属蛋白酶组织抑制因子-1抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml | 人细胞;Hela |
| Anti-Cdkn1c/p57/Kip2 /FITC 荧光素标记周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | HEL细胞,红白血病细胞 人肺腺癌细胞系,PG49细胞 表皮角化细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| SLC44A1: 溶质转运蛋白家族44成员1抗体 0.2ml | Caki-2(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人肾小管上皮细胞HRPTEpiC |
| Rhesus antibody Rh IgG/Gold 胶体金标记的兔抗长爪沙鼠IgG 规格 0.5ml | C2C12, 小鼠肌原细胞 Mouse |
| Rhesus antibody Rh Integrin β1/CD29 整合素β1抗体 规格 0.1ml | IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Mink IgG/RBITC 罗丹明标记水貂IgG 0.3ml | 溶藻弧菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)SGC-7901, 人胃腺癌细胞系 Human |
| Drebrin: 脑发育调节蛋白抗体 0.2ml | 人小气道上皮细胞完全培养基 100mL |
| Anti-SRC3/KAT13B/AIB1/FITC 荧光素标记类固醇受体辅助活化因子-3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | CL-0103Hep G2(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
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文献和实验法是一项新型的核酸扩增技术,一小时内可以检测出IHHNV结果。广州双螺旋基因技术有限公司根据恒温PCR原理,研发出Dhelix-C水产病害检测仪,配合使用恒温荧光法IHHNV核酸检测试剂盒,在65°C的恒温条件下反应,利用Bst DNA聚合酶完成置换扩增。反应体系中含有荧光染料,Dhelix-C水产病害检测仪能通过光学软件检测扩增后荧光信号的变化,将荧光信号表达为扩增曲线,同时仪器自动判读检测结果,从取样到结果显示仅需1~2个小时,仪器操作简单,非专业背景人员也可以轻松掌握,更适用于对虾IHHNV现场
方法没有离子辐射且价格便宜,其成本约为几千美元。这种装置的另一个优点是它的工艺及实施以常用的光盘和单元电话为基础的,从而简便、易行。 5.2 分子信标技术用于SARS的诊断 2003年SARS病毒在中国内地的出现以及在全球部分国家的肆意和传播,给人类健康提出了严峻的挑战。许多国家的科研人员都在开发快速和精确检测SARS病毒的方法和技术,诸如RT-PCR、ELISA、免疫荧光法等,并已经在推出相应的检测试剂盒。但是,目前这些检测仍然需要结合临床体征的判断,这主要是由于这几种方法还存在
IL-2 DNA 探针的标记 地高辛是一种仅存在于洋地黄类物质花叶中的类固醇半抗原,又称异羟基洋地黄毒甙配基,地高辛精可以通过一个11个碳原子的连接臂与尿嘧啶核甘酸嘧啶环上的第5组碳原子相连接形成地高辛精标记的尿嘧啶甘酸:Boehringer Mannheim公司出售的地高辛精标记核苷酸有dig- UTP,dig- dUTP和dig-dduTP,它们分别适用于RNA探针、DNA探针和寡核苷酸探针的标记。地高辛精标记核甘酸主要通过酶反应标记核酸探针,用标记探针做原位杂交,杂交
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