- ￥2990
- 联祖
- LZ-P2136
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 羊源性成分(Ovine)核酸检测试剂盒 | 50T | LZ-P2136 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
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| Saos-2，人成骨肉瘤细胞 | CTLA-4/CD152 淋巴细胞相关抗原4/细胞毒性T细胞抗原-4 0.5mg |
| MuM-2C细胞， 人眼脉络黑色素瘤细胞 赭绿青霉 小鼠成纤维细胞;φ2 | C2orf53： 2号染色体开放阅读框53抗体 0.2ml |
| FO细胞，骨髓瘤细胞 人胚肝二倍体细胞,CCC-HEL-1细胞 CL-0208SH-SY5Y(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2 | phospho-GluR1 (Ser863)： 0酸化谷酸受体1抗体 0.1ml |
| SheepL1 绵羊肺成纤维样细胞 | Anti-Phospho-MK6 (Ser207) 0酸化原活化蛋白激酶MKK6抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
| 人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2 | Guinea ovalbumin specific IgG,OVA sIgG ELISA Kit 豚鼠卵清蛋白特异性IgGMulti-class antibodies规格： 48T |
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| Bcl3(human B-cell leukemia/lymphoma 3) ELISA Kit 人B细胞淋巴瘤因子3 96T | PDGFC Others Human 人 PDGF-C 人细胞裂解液 (阳性对照) |
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| cAMP(Human cyclic adenosine monophosphate) ELISA Kit 人环0酸腺苷Multi-class antibodies规格： 48T | 人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H2087 |
| LOXL4： 赖酰氧化酶样蛋白4抗体 0.2ml | 羊源性成分(Ovine)核酸检测试剂盒人视网膜内皮细胞 (HREC)( 5×105 ) HBE, 正常人支气管上皮细胞系 Human |
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| Rhesus antibody Rh phospho-PIK3R1(Tyr556) 0酸化0脂酰肌醇激酶抗体 规格 0.1ml | CD14 Others Human 人 CD14 人细胞裂解液 (阳性对照) |
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文献和实验癌症疫苗全新设计——球形核酸疫苗！已在 7 种癌症中研究，曾应用于新冠，效果惊艳
级定位能力。 通过使用球形核酸 (SNA) 纳米颗粒，可以精确地确定有多少抗原和佐剂被运送到细胞，调整疫苗成分的呈现方式和处理速度。与传统抗癌疫苗相比，这些结构上的改变可以为每种癌症疫苗确定最佳比例，使疫苗的效力最大化。 图 2：来源 Nature Biomedical Engineering 研究结果 以 SNA 纳米结构作为结构平台，研究人员开发了一种新型癌症疫苗，通过重新配置疫苗的结构，使其包含多个靶点，以帮助免疫系统发现肿瘤细胞。此外，该团队研究了免疫系统识别两种抗原的差异，发现
50nt，较长探针杂交时间较长，合成量低；较短探针特异性会差些。 ②碱基成分：G C含量为40%～60%，超出此范围则会增加非特异杂交。 ③探针分子内不应存在互补区，否则会出现抑制探针杂交的“发夹”状结构。 ④避免单一碱基的重复出现（不能多于4个），如-CCCCC-。 ⑤一旦选定某一序更符合上述标准，最好将序列与核酸库中核酸序列比较，探针序列应与含靶序列的核酸杂交，而与非靶区域的同源性不能超过70%或有连续8个或更多的碱基的同源
从化学和生物学的意义上理解，探针是一种已知特异性的分子，它带有合适的标记物供反应后检测。探针和靶的相互反应如抗原 - 抗体、血凝素 - 碳水化合物、亲合素 - 生物素、受体和配体，以及核酸与其互补核酸间的杂交等反应均属此类。用核酸探针与待检标本中核酸杂交，形成杂交体，再用呈色反应显示。此方法用于疾病的诊断，称为分子杂交基因诊断。此法开始用于遗传性疾病的诊断如血红蛋白病的诊断、先天性遗传病的产前诊断。近来，已发展为诊断外源性病原体如病毒、细菌、原虫等的方法；内源性
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